(2R,4S,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-(tert-butoxy)-2,7,8a-trimethylhexahydro-4H-2,8-epoxy-4,7-methanobenzo[d][1,3]dioxine | 929097-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (2R,4S,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-(tert-butoxy)-2,7,8a-trimethylhexahydro-4H-2,8-epoxy-4,7-methanobenzo[d][1,3]dioxine
• CAS: 929097-45-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: IQEWZZYTJPCMOG-DSPIJUDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-(tert-butoxy)-2,7,8a-trimethylhexahydro-4H-2,8-epoxy-4,7-methanobenzo[d][1,3]dioxine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以54.4%的产率得到(2R,4S,4aR,6S,7R,8R,8aS)-2,7,8a-trimethylhexahydro-4H-2,8-epoxy-4,7-methanobenzo[d][1,3]dioxin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  以连续异多米诺转化为关键反应步骤，由茚二醇合成手性配体

  摘要：

  我们在此报告了通过连续多米诺法合成的双环 [2.2.2] 辛烷系统的详细说明，用于高度官能化的立体纯衍生物，可用作多齿配体以生成不对称催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600730
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butoxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-3-(trimethyl-silanyloxy)-bicyclo[2.2.2]octan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 (2R,4S,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-(tert-butoxy)-2,7,8a-trimethylhexahydro-4H-2,8-epoxy-4,7-methanobenzo[d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  以连续异多米诺转化为关键反应步骤，由茚二醇合成手性配体

  摘要：

  我们在此报告了通过连续多米诺法合成的双环 [2.2.2] 辛烷系统的详细说明，用于高度官能化的立体纯衍生物，可用作多齿配体以生成不对称催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600730