N-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-aza-15-crown-5 | 79566-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-aza-15-crown-5
• 英文别名: NoName_1274；4-nitro-2-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-ylmethyl)phenol
• CAS: 79566-00-0
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₇
• 分子量: 370.403
• InChiKey: COJYEZKFVGSQHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苄溴 、 氮杂-15-冠醚-5 以91%的产率得到N-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-aza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  基于冠醚络合物形成的新型碱金属离子测光试剂

  摘要：

  两种显色冠醚，N-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-aza-15-crown-5(1) 和 N-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-aza-18-crown-6(2) , 被合成用于碱金属离子的萃取光度测定。萃取选择性依次为：1、Li+>Na+>K+>>Rb+、Cs+，2、K+>Na+>Rb+>Li+>Cs+。1 可用于测定 10–100 ppm Li+ 以及从稀溶液中浓缩 Li+。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1305

文献信息

• Macroheterocycles; LVII.¹Improved Synthesis of Azacrown Ethers with Phenolic Sidearms
  作者：Nikolai G. Lukyanenko、Viktor N. Pastushok、Andrei V. Bordunov

  DOI：10.1055/s-1991-26435

  日期：——

  Azacrown ethers with phenolic sidearms are readily prepared by the reaction of N-(methoxymethyl)azacrown ethers with phenols.

  通过 N-（甲氧基甲基）氮杂蒽醚与苯酚的反应，可以很容易地制备出具有酚类侧枝的氮杂环醚。