2-[5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3,4-diphenylfuran-2-yl]-1,3-benzothiazole | 1426153-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3,4-diphenylfuran-2-yl]-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-[5-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3,4-diphenylfuran-2-yl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1426153-70-9
• 化学式: C₃₀H₁₈N₂OS₂
• 分子量: 486.618
• InChiKey: OYTWKVYNWFXHJI-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(N-phenylthioamide)thiophene 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以13%的产率得到2-[5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3,4-diphenylfuran-2-yl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  发射蓝色的C 2对称的二苯并噻唑基取代的吡咯，呋喃和噻吩†

  摘要：

  of的合成及其光物理性质。 吡咯， 呋喃 和 噻吩已经研究了在2和5位被2'-苯并噻唑基部分取代的取代基。这三种物质显示深蓝色荧光，其最大值在444–450 nm区域，起源于π–π *特性的激发态。发现吡咯和呋喃化合物的光致发光量子产率分别为0.42和0.47，而噻吩物质的量子产率为0.21。使用4,4'，4''-三（9-咔唑基）三苯胺发光层中的吡咯类物质作为4％掺杂剂或与纯膜相同的吡咯类物质来制造发光器件。在低浓度的掺杂物中，该器件的特征是深蓝色发射，其CIE坐标为x = 0.182，y= 0.185; 另一方面，纯净的掺杂剂薄膜会产生几乎白光的发射，CIE x = 0.381，y = 0.400，但是由于自猝灭效应而以量子效率为代价。

  DOI：

  10.1039/c3tc00760j