hexadecafluorobicyclo<4,4,0>dec-1(2)-ene | 10534-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: hexadecafluorobicyclo<4,4,0>dec-1(2)-ene
• 英文别名: hexadecafluorobicyclo[4,4,0]dec-1(2)-ene；1,1,2,2,3,3,4,4,4a,5,5,6,6,7,7,8-hexadecafluoronaphthalene
• CAS: 10534-41-5
• 化学式: C₁₀F₁₆
• 分子量: 424.084
• InChiKey: RQBRFTDWHVNTDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexadecafluorobicyclo<4,4,0>dec-1(2)-ene 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 hexadecafluoro-bicyclo<4.4.0>dec-1(6)-ene
  参考文献：
  名称：

  多氟双环[4,4,0]癸烷。第一部分：四氟化三氟钴上四氢萘的氟化

  摘要：

  在搅拌的反应器中于250°F在四氟化钴上氟化四氢化萘，得到已知的顺式和反式全氟萘烷和两种已知的氟双环[4,4,0] dec-1（6）-烯。还获得了五个新的七氟双环[4,4,0]癸烷。这些化合物的脱氟化氢作用产生了五个新的十六氟双环[4,4,0]癸烯，其中一个（1（2）-异构体）很容易重排为1（6）-异构体。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82208-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2,3,3,4,4,4a,5,5,6,6,7,7,8,8,8a-heptadecafluoro-1H-naphthalene 、 氢氧化钾 生成 hexadecafluorobicyclo<4,4,0>dec-1(2)-ene
  参考文献：
  名称：

  COE, P. L.;HABIB, R. M.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 2, 203-213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HU, CHANG-MING;LONG, FEI;XU, ZE-QI, J. FLUOR. CHEM., 48,(1990) N, C. 37-44
  作者：HU, CHANG-MING、LONG, FEI、XU, ZE-QI

  DOI：——

  日期：——