4-Acetyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-carbaldehyd | 82756-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-Acetyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-carbaldehyd
• 英文别名: 4-Acetyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-2-carbaldehyde
• CAS: 82756-82-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: KBAQBOJWPXLFAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-carbaldehyd 、 2,4-二硝基苯肼 生成 4-Acetyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2carbaldehyd-2,4-dinitrophenylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  BARTSCH, H.;SCHWARZ, O., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 6, 538-545

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-carbnsaeuremethylester 在 吗啉 、 吡啶 、 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-Acetyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  1,4-恶嗪化学研究，2-取代二氢-1,4-苯并恶嗪化学第5部分1

  摘要：

  使用 LiAlH4 将 4 还原为 6、7 和 8，使用 NaBH4/LiCl 还原为 8 和 9，使用 Redal® 还原为 7。通过对 11 和 13 的比较研究阐明了 7 的形成。5 和 17 使用 LiAlH4 产生 16，而使用 Redal®/吗啉的 17 不产生醛 19a 而是 18。19a 与来自 4 的水合物 19b 与 Redal?/吗啉形成混合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150611

文献信息

• Studien zur Chemie der 1,4-Oxazine, 5. Mitt.1 Zur Chemie 2-substituierter Dihydro-1,4-benzoxazine
  作者：Herbert Bartsch、Otto Schwarz

  DOI：10.1002/ardp.19823150611

  日期：——

  NaBH4/LiCl zu 8 und 9 sowie mit Redal® zu 7. Die Entstehung von 7 wird durch vergleichende Untersuchungen an 11 und 13 geklärt. 5 und 17 liefern mit LiAlH4 16, während aus 17 mit Redal®/Morpholin nicht der Aldehyd 19a, sondern 18 entsteht. 19a wird in Mischung mit seinem Hydrat 19b aus 4 mit Redal®/Morpholin gebildet.

  使用 LiAlH4 将 4 还原为 6、7 和 8，使用 NaBH4/LiCl 还原为 8 和 9，使用 Redal® 还原为 7。通过对 11 和 13 的比较研究阐明了 7 的形成。5 和 17 使用 LiAlH4 产生 16，而使用 Redal®/吗啉的 17 不产生醛 19a 而是 18。19a 与来自 4 的水合物 19b 与 Redal?/吗啉形成混合物。
• BARTSCH, H.;SCHWARZ, O., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 6, 538-545
  作者：BARTSCH, H.、SCHWARZ, O.

  DOI：——

  日期：——