(1-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-yl)methanone | 119492-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-yl)methanone
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 119492-64-7
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO
• 分子量: 255.292
• InChiKey: HRCOSWQWZGZKMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯基乙基)-甲酰胺 、 对氟苯甲醛 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 10.0h， 以52%的产率得到(1-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  New Methods for the Preparation 2-Formyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinesvia N-Formyliminium Ions

  摘要：

  在酸性介质中，N-甲酰基-2-苯基乙胺与不同的醛类发生反应，生成 2-甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物。 原位制备的 N-甲酰基-2-苯基乙胺（以苯乙胺为原料，以甲酸为反应介质）也可用于合成标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28162

文献信息

• LUKANOV, LUDMIL K.;VENKOV, ATHANAS P.;MOLLOV, NIKOLA M., SYNTHESIS,(1987) N 11, 1031-1032
  作者：LUKANOV, LUDMIL K.、VENKOV, ATHANAS P.、MOLLOV, NIKOLA M.

  DOI：——

  日期：——