tert-butyl allyl(3-hydroxyphenethyl)carbamate | 1446309-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl allyl(3-hydroxyphenethyl)carbamate
• CAS: 1446309-98-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: UUEJJXVPFXQLJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl allyl(3-hydroxyphenethyl)carbamate 在 (S)-3,3'-双(9-蒽基)-1,1'-联萘-2,2'-二基磷酸氢酯 、 tris(triphenylphosphine)carbonylruthenium hydrochloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌络合物-手性布朗斯台德酸二元系统的继电器催化三元反应序列涉及对映选择性 Pictet-Spengler 型环化作为关键步骤

  摘要：

  使用由氢化钌配合物和手性磷酸作为手性布朗斯台德的二元催化体系完成了对双键异构化、双键质子化和对映选择性 Pictet-Spengler 型环化组成的三元反应序列的中继催化酸催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318302
• 作为产物：
  描述：

  在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl allyl(3-hydroxyphenethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钌络合物-手性布朗斯台德酸二元系统的继电器催化三元反应序列涉及对映选择性 Pictet-Spengler 型环化作为关键步骤

  摘要：

  使用由氢化钌配合物和手性磷酸作为手性布朗斯台德的二元催化体系完成了对双键异构化、双键质子化和对映选择性 Pictet-Spengler 型环化组成的三元反应序列的中继催化酸催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318302