N-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]glycine | 123090-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]glycine
• 英文别名: N-(6-chloronaphth-2-ylsulphonyl)glycine；N-((6-chloro-2-naphthyl)sulfonyl)glycine；N-(6-Chloronaphthalene-2-sulfonyl)glycine；2-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonylamino]acetic acid
• CAS: 123090-06-2
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₄S
• 分子量: 299.735
• InChiKey: DSOQMSYNBSAEGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-pyridinyl)-4-aminomethylpiperidine 、 N-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]glycine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以54%的产率得到2-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]amino-N-[(1-(4-pyridinyl)-4-piperidyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 1-Arylsulfonyl-3-piperazinone Derivatives as Factor Xa Inhibitors III. Effect of Ring Opening of Piperazinone Moiety on Inhibition

  摘要：

  合成了在M55113 (1)和M55551 (2)的哌嗪环位置上含有乙二胺结构的化合物，以研究哌嗪基团的影响，并评估其作为Xa因子（FXa）抑制剂的活性。然而，这些化合物大多数的活性（1/10—1/100）低于M55113和M55551作为FXa抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.459
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-萘磺酰氯 、 聚甘氨酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到N-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 1-Arylsulfonyl-3-piperazinone Derivatives as Factor Xa Inhibitors III. Effect of Ring Opening of Piperazinone Moiety on Inhibition

  摘要：

  合成了在M55113 (1)和M55551 (2)的哌嗪环位置上含有乙二胺结构的化合物，以研究哌嗪基团的影响，并评估其作为Xa因子（FXa）抑制剂的活性。然而，这些化合物大多数的活性（1/10—1/100）低于M55113和M55551作为FXa抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.459

文献信息

• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05965559A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  The invention concerns compounds of formula (I), wherein each of G.sup.1, G.sup.2 and G.sup.6 is CH or n; m is 1 or 2; R.sup.1 includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; M.sup.1 is a group of formula: NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3, in which R.sup.2 and R.sup.3 together form a (1-4C)alkylene group, L.sup.1 includes (1-4C)alkylene, and T.sup.1 is CH or N; A may be a direct link; M.sup.2 is a group of the formula: (T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5 in which R is 0 or 1, each of T.sup.2 and T.sup.3 is CH or N, each of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen or (1-4C)alkyl, or R.sup.4 and R.sup.5 together form a (1-4C)alkylene group, and L.sup.2 includes (1-4C)alkylene; M.sup.3 may be a direct link to X; X includes sulphonyl; and Q includes naphthyl and a heterocycle moiety; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as antithrombotic or anticoagulant agents.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中G.sup.1、G.sup.2和G.sup.6中的每一个是CH或n；m为1或2；R.sup.1包括氢、卤代和(1-4C)烷基；M.sup.1是式的一个基团：NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3，在其中R.sup.2和R.sup.3共同形成一个(1-4C)烷基基团，L.sup.1包括(1-4C)烷基，T.sup.1为CH或N；A可以是直接连接；M.sup.2是式的一个基团：(T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5，在其中R为0或1，T.sup.2和T.sup.3中的每一个是CH或N，R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢或(1-4C)烷基，或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个(1-4C)烷基基团，L.sup.2包括(1-4C)烷基；M.sup.3可以是到X的直接连接；X包括磺酰基；Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为抗血栓或抗凝血剂的用途。
• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：US20020119968A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention concerns compounds of formula (I) 1 wherein each of G 1 , G 2 and G 3 is CH or N; m is 1 or 2; R 1 includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; M 1 is a group of the formula: NR 2 —L 1 —T 1 R 3 in which R 2 and R 3 together form a (1-4C)alkylene group, L 1 includes (1-4C)alkylene, and T 1 is CH or N; A may be a direct link; M 2 is a group of the formula: (T 2 R 4 ) r —L 2 —T 3 R 5 in which r is 0 or 1, each of T 2 and T 3 is CH or N, each of R 4 and R 5 is hydrogen or (1-4C)alkyl, or R 4 and R 5 together form a (1-4C)alkylene group, and L 2 includes (1-4C)alkylene; M 3 may be a direct link to X; X includes sulphonyl; and Q includes naphthyl and a heterocyclic moiety; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as antithrombotic or anticoagulant agents.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1、G2和G3中的每一个是CH或N；m为1或2；R1包括氢、卤素和(1-4C)烷基；M1是公式NR2-L1-T1R3的基团，在其中R2和R3共同形成一个(1-4C)烷基，L1包括(1-4C)烷基，T1是CH或N；A可以是直接连接；M2是公式(T2R4)r-L2-T3R5的基团，在其中r为0或1，T2和T3中的每一个是CH或N，R4和R5中的每一个是氢或(1-4C)烷基，或者R4和R5共同形成一个(1-4C)烷基，L2包括(1-4C)烷基；M3可以是直接连接到X；X包括磺酰基；Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为抗血栓或抗凝剂剂的用途。
• Thiazoline derivative and use of the same
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070010528A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A thiazoline derivative represented by Formula (I): wherein R is a cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; X is a bond or a divalent chain hydrocarbon group which may be substituted; X′ is a bond or —N(R 5 )—; Y is a divalent hydrocarbon group which may be substituted; Y′ is a bond or —C(═O)—; ring A is a nitrogen-containing heterocycle which may be substituted; Z 1 and Z 3 are each independently a bond or a divalent chain hydrocarbon group which may be substituted; Z 2 is a bond or —N(R 6 )—; and B is a group represented by the formula: which is useful as a therapeutic drug for thrombosis, is provided.

  提供一种由式（I）表示的噻唑啉衍生物：其中R是环烃基，可以被取代，或者是可以被取代的杂环基; X是键或二价链烃基，可以被取代; X'是键或-N(R5)-; Y是二价烃基，可以被取代; Y'是键或-C(═O)-; 环A是含氮杂环，可以被取代; Z1和Z3各自独立地是键或二价链烃基，可以被取代; Z2是键或-N(R6)-; B是下式表示的基团：该化合物可用作治疗血栓症的药物。
• THIAZOLINE DERIVATIVE AND USE OF THE SAME
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1669352A1

  公开（公告）日：2006-06-14

  A thiazoline derivative represented by Formula (I): wherein R is a cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; X is a bond or a divalent chain hydrocarbon group which may be substituted; X' is a bond or -N(R5)-; Y is a divalent hydrocarbon group which may be substituted; Y' is a bond or -C(=O)-; ring A is a nitrogen-containing heterocycle which may be substituted; Z1 and Z3 are each independently a bond or a divalent chain hydrocarbon group which may be substituted; Z2 is a bond or -N(R6)-; and B is a group represented by the formula: which is useful as a therapeutic drug for thrombosis, is provided.

  式 (I) 所代表的噻唑啉衍生物： 其中 R 是可被取代的环烃基或可被取代的杂环基；X 是键或可被取代的二价链烃基；X'是键或-N(R5)-；Y 是可被取代的二价烃基；Y'是键或-C(=O)-； 环 A 是可被取代的含氮杂环； Z1 和 Z3 各自独立地是键或可被取代的二价链烃基； Z2 是键或-N(R6)-； 以及 B 是由式表示的基团： 本发明提供了一种可作为血栓形成治疗药物的药物。
• MOTIDA, SUGURU;KATO, KADZUO;KATO, KATSUAKI;MIVA, ITITOMO;OKUDA, DZYUN
  作者：MOTIDA, SUGURU、KATO, KADZUO、KATO, KATSUAKI、MIVA, ITITOMO、OKUDA, DZYUN

  DOI：——

  日期：——