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ethyl 5,6-dihydro-7-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridine-8-carboxylate | 124259-52-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 5,6-dihydro-7-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridine-8-carboxylate
英文别名
Ethyl 7-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate;ethyl 7-methyl-5-oxo-6H-1,6-naphthyridine-8-carboxylate
ethyl 5,6-dihydro-7-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridine-8-carboxylate化学式
CAS
124259-52-5
化学式
C12H12N2O3
mdl
——
分子量
232.239
InChiKey
YYSDLLVPZUUXPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183-184 °C
  • 沸点:
    473.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-carbethoxy-5,6-dihydro-7-methyl-5-oxopyrano<4,3-b>pyridine 在 作用下, 反应 48.0h, 以65%的产率得到ethyl 5,6-dihydro-7-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridine-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Jhalani, V. K.; Ghalsasi, L. P.; Acharya, S. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 173 - 174
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An Efficient One-Pot Copper-Catalyzed Approach to Isoquinolin-1(2<i>H</i>)-one Derivatives
    作者:Feng Wang、Hongxia Liu、Hua Fu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao
    DOI:10.1021/ol900847t
    日期:2009.6.4
    A simple and efficient copper-catalyzed method for synthesis of 3,4-disubstituted isoquinolin-1(2H)-one derivatives via cascade reactions of substituted 2-halobenzamides with beta-keto esters under mild conditions has been developed, and the method has economical and practical advantages.
  • JHALANI, V. K.;GHALSASI, L. P.;ACHARYA, S. P.;USGAONKAR, R. N., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 173-174
    作者:JHALANI, V. K.、GHALSASI, L. P.、ACHARYA, S. P.、USGAONKAR, R. N.
    DOI:——
    日期:——
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