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4-amino-2-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide | 29083-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-2-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide
英文别名
2-(2-chloro-phenyl)-3-oxy-1,2-dihydro-quinazolin-4-ylamine
4-amino-2-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide化学式
CAS
29083-70-3
化学式
C14H12ClN3O
mdl
——
分子量
273.722
InChiKey
UFTGWQZULXEWRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    64.12
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-2-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以64%的产率得到2-(2-Chlor-phenyl)-4-hydroximino-1,2,3,4-tetrahydro-chinazolin
    参考文献:
    名称:
    一种新型的二甲基吡咯酮重排:由4-氨基-1,2-二氢喹唑啉3-氧化物形成1,2-二氢-3 H-喹唑酮4-肟
    摘要:
    与先前的权利要求相反,无论醛如何,醛与邻氨基苯甲酰胺肟反应的主要产物始终是4-氨基-1,2-二氢喹唑啉3-氧化物。通过新型的Dimroth重排,在溶液或熔融物中对1-un取代的2-取代的quinazoline 3-氧化物(5)进行热分解,生成异构体1,2-二氢-4-喹唑酮肟(6)。 1-苄基2-未取代的类似物(9j)可能是通过加成-消除环转化和氧化反应而生成的,是醌型喹唑酮4-肟(17)。
    DOI:
    10.1039/p19860002163
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    独立于底物的高通量定量醛
    摘要:
    通过化学方法将羧酸选择性和直接还原成相应的醛仍然是合成中的挑战性任务。已知有几种还原和氧化化学方法可产生醛,但大多数方法需要昂贵的试剂,特殊的反应条件,分两步操作且通常缺乏化学选择性。大自然提供了一种优雅的工具,即所谓的羧酸还原酶(CARs),用于将羧酸直接还原为醛。新型CAR酶的发现和工程化需要强大的产品选择性高通量分析(HTA)。我们报告了一种简单而快速的HTA,它允许醛的底物独立和化学选择性定量(无论其化学结构如何),并且对nM范围敏感。爱欧诺卡氏菌(CAR Ni)。结果与报道的数据完全一致。
    DOI:
    10.1002/adsc.201900154
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文献信息

  • A High‐Throughput Screening Method for the Directed Evolution of Hydroxynitrile Lyase towards Cyanohydrin Synthesis
    作者:Yu‐Cong Zheng、Liang‐Yi Ding、Qiao Jia、Zuming Lin、Ran Hong、Hui‐Lei Yu、Jian‐He Xu
    DOI:10.1002/cbic.202000658
    日期:2021.3.16
    Hydroxynitrile lyases (HNLs) catalyze the enantioselective cleavage/formation of cyanohydrins. However, current methods for determining hydrocyanation are not suitable for mass screening of mutants for protein engineering of these biocatalysts. We demonstrate herein a chromogenic high‐throughput screening method for cyanohydrin synthesis that is validated by either substrate profiling or the directed evolution
    使生物化可测量:羟腈裂解酶 (HNL) 催化对映选择性裂解/形成醇。然而,目前确定氢化的方法不适合对这些生物催化剂的蛋白质工程进行突变体的大规模筛选。我们在此展示了一种用于醇合成的显色高通量筛选方法,该方法通过底物分析或 HNL 的定向进化进行验证。
  • KORBONITS D.; KOLONITS P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2163-2168
    作者:KORBONITS D.、 KOLONITS P.
    DOI:——
    日期:——
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