N,N-Di-p-tolyl-benzene-1,3-diamine | 186494-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-Di-p-tolyl-benzene-1,3-diamine
• 英文别名: 3-N,3-N-bis(4-methylphenyl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 186494-31-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂
• 分子量: 288.392
• InChiKey: PGTMNMNJQVKBML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 N,N-Di-p-tolyl-benzene-1,3-diamine 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-bis(4,4'-dimethyldiphenylamino)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（二芳基氨基）苯的合成作为一维有机铁磁金属的模型前体；通过循环伏安法和电子自旋瞬态章动光谱法对药物进行表征

  摘要：

  合成了一系列的1,3-双（二芳基氨基）苯作为一维有机铁磁金属的模型前体。循环伏安法测量表明，即使在环境温度下，具有保护基的相应的单和双价自由基也足够稳定。通过新型电子自旋瞬态章动光谱法明确地确定了药物的三重态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02184-3
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 在 盐酸 、 铜 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N-Di-p-tolyl-benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（二芳基氨基）苯的合成作为一维有机铁磁金属的模型前体；通过循环伏安法和电子自旋瞬态章动光谱法对药物进行表征

  摘要：

  合成了一系列的1,3-双（二芳基氨基）苯作为一维有机铁磁金属的模型前体。循环伏安法测量表明，即使在环境温度下，具有保护基的相应的单和双价自由基也足够稳定。通过新型电子自旋瞬态章动光谱法明确地确定了药物的三重态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02184-3

文献信息

• Principal resin emulsions for electrodeposition coatings.
  申请人：BASF Corporation

  公开号：EP0300504B1

  公开（公告）日：1996-01-10
• MIXTURE OF EPOXY/DIOL COPOLYMER AND EPOXY/DIOL COPOLYMER//EPOXY-CAPPED POLYBUTADIENE BLOCK COPOLYMER
  申请人：BASF Corporation

  公开号：EP0416082B1

  公开（公告）日：1998-01-28
• EP0416082A4
  申请人：——

  公开号：EP0416082A4

  公开（公告）日：1993-09-15
• PIGMENT GRIND RESIN
  申请人：BASF Corporation

  公开号：EP0459982B1

  公开（公告）日：1996-03-20
• NEAR INFRARED ABSORBING CURABLE COMPOSITION, CURED FILM, SOLID IMAGE PICKUP ELEMENT, INFRARED ABSORBER, AND COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20180163022A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The near infrared absorbing curable composition includes: a compound represented by Formula (1); and a compound having a crosslinking group. In Formula (1), X 1 and X 2 each independently represent O, S, or a dicyanomethylene group, and A and B each independently represent a group represented by Formula (2). In Formula (2), a wave line represents a binding site of Formula (1), Y S represents a group having active hydrogen, A1 represents an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocycle, R Z represents a substituent, m1 represents an integer of 0 to mA, mA represents an integer representing the maximum number of R Z 's which may be substituted in A1, Y S may be bonded to A1 or R Z to form a ring, and R Z may be bonded to A1 to form a ring.