trimethyl(3-(naphthalen-2-yl)but-1-yn-1-yl)silane | 1367368-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trimethyl(3-(naphthalen-2-yl)but-1-yn-1-yl)silane
• 英文别名: trimethyl(3-(naphthalen-2-yl)but-1-ynyl)silane
• CAS: 1367368-64-6
• 化学式: C₁₇H₂₀Si
• 分子量: 252.431
• InChiKey: CIFLRJSMNXUVTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(3-(naphthalen-2-yl)but-1-yn-1-yl)silane 、 4-氯苯甲醛 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-4-(naphthalen-2-yl)-3λ⁵-penta-2,3-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由四丁基氟化铵介导的TMS保护的炔烃和醛直接合成α-烯丙醇

  摘要：

  介绍了独特的α-烯丙醇的化学选择性合成。四丁基氟化铵（TBAF）在温和的反应条件下介导了这种转化。该反应中的一系列官能团均具有良好的耐受性，同时可提供中等至优异收率的加合物（48％至96％，平均76％）。包括使用四丁基氢氧化铵（TBAH）在内的机械研究表明，氢氧根离子可能是所观察到的重排的原因。

  DOI：

  10.1002/chem.201603250
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trimethyl(3-(naphthalen-2-yl)but-1-yn-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  可回收铜 (I) 催化的三烷基甲硅烷基乙炔和 N-甲苯磺酰腙的交叉偶联导致 C(sp)–C(sp3) 键的形成

  摘要：

  通过 Cu 卡宾迁移插入和 SBA-15-固定的l-脯氨酸-Cu (I ) 络合物 [SBA-15- l -Proline-CuI] 作为催化剂和 LiO t Bu 作为碱，导致 C(sp)–C(sp 3 ) 键的形成。该反应以中高产率生成多种烷基三烷基甲硅烷基炔烃。这种新型多相铜 (I) 配合物具有与均相 CuI 相当的催化效率，并且可以通过简单的离心过程轻松回收，并且可回收多达 12 次而不会显着损失活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02691