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5,5-dimethoxy-1,3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazolidine-2,4-dione | 1431301-38-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5-dimethoxy-1,3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazolidine-2,4-dione
英文别名
——
5,5-dimethoxy-1,3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
1431301-38-0
化学式
C19H14F6N2O4
mdl
——
分子量
448.322
InChiKey
SSVKJDIXMUAMDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.64
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    59.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-dihydro-2,2-dimethoxy-5,5-dimethyl-1,3,4-oxadiazole4-三氟甲基苯基异氰酸酯氯苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以48%的产率得到5,5-dimethoxy-1,3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    芳基异氰酸酯与二甲氧基卡宾的金属介导反应,形成靛红衍生物
    摘要:
    乙内酰脲衍生物已确立为在异氰酸芳基酯与二甲氧基卡宾的反应中观察到的产物。在添加金属物质后,观察到二甲氧基卡宾与芳基异氰酸酯的反应性变化。已经开发了方法学,其中可以通过简单地改变反应条件来控制与异氰酸酯的亲核卡宾反应的结果。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.03.032
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