2-(2,2-Dimethoxyethyl)naphthalen-1-amine | 592478-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,2-Dimethoxyethyl)naphthalen-1-amine
• 英文别名: 2-(2,2-dimethoxyethyl)naphthalen-1-amine
• CAS: 592478-95-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: UGDIQMFJXWMYAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-Dimethoxyethyl)naphthalen-1-amine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(1-isocyanonaphthalen-2-yl)acetaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methoxyquinolines via cyclization of 1-isocyano-2-(2-lithio-2-methoxyethenyl)benzenes

  摘要：

  2-(2-Isocyanophenyl)acetaldehyde dimethyl acetals were treated with excess LDA to generate 1-isocyano-2-(2-lithio-2-methoxyethenyl)benzenes, which cyclized intramolecularly to afford 3-methoxyquinolines in good to excellent yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01040-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-二硝基萘酚 在 palladium on activated charcoal camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2,2-Dimethoxyethyl)naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methoxyquinolines via cyclization of 1-isocyano-2-(2-lithio-2-methoxyethenyl)benzenes

  摘要：

  2-(2-Isocyanophenyl)acetaldehyde dimethyl acetals were treated with excess LDA to generate 1-isocyano-2-(2-lithio-2-methoxyethenyl)benzenes, which cyclized intramolecularly to afford 3-methoxyquinolines in good to excellent yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01040-2

文献信息

• Synthesis of 3-methoxyquinolines via cyclization of 1-isocyano-2-(2-lithio-2-methoxyethenyl)benzenes
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Keiichi Yoneda、Tatsuya Mizumoto、Hironobu Umakoshi、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01040-2

  日期：2003.6

  2-(2-Isocyanophenyl)acetaldehyde dimethyl acetals were treated with excess LDA to generate 1-isocyano-2-(2-lithio-2-methoxyethenyl)benzenes, which cyclized intramolecularly to afford 3-methoxyquinolines in good to excellent yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.