2-((6-bromonaphthalen-2-yl)methyl)-2-(1-phenylbut-3-en-1-yl)malononitrile | 1477473-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((6-bromonaphthalen-2-yl)methyl)-2-(1-phenylbut-3-en-1-yl)malononitrile
• CAS: 1477473-36-1
• 化学式: C₂₄H₁₉BrN₂
• 分子量: 415.332
• InChiKey: JKEXBXCTFZRMAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基溴化铵 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-((6-bromonaphthalen-2-yl)methyl)-2-(1-phenylbut-3-en-1-yl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  在钯催化的芳基亚乙基丙二腈的苄基烯丙基化反应中，通过催化剂切换进行区域选择性控制

  摘要：

  描述了在钯催化的芳基亚乙基丙二腈的苄基烯丙基化中通过催化剂转换进行的区域选择性控制（α-苄基-β-烯丙基化与α-烯丙基-β-苄基化）。以钯纳米颗粒为催化剂，2-（溴甲基）萘，芳基亚乙基丙二腈和烯丙基三丁基锡烷的三组分反应顺利进行，从而以高收率提供α-苄基-β-烯丙基化产物。用Pd（PPh 3）4代替钯纳米颗粒作为催化剂，完全取代了苄基烯化反应的区域选择性，从而以中等至良好的产率获得了α-烯丙基-β-苄基化产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.047