4-甲基 哌嗪-1,4-二羧酸-1-叔丁酯 | 219509-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-甲基 哌嗪-1,4-二羧酸-1-叔丁酯
• 中文别名: 4-甲基哌嗪-1,4-二羧酸-1-叔丁酯
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 4-methyl piperazine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-butyl 4-methyl piperazine-1,4-dicarboxylate；4-O-tert-butyl 1-O-methyl piperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 219509-79-2
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• mdl: MFCD04038709
• 分子量: 244.291
• InChiKey: QANARYJGEGFNNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基 哌嗪-1,4-二羧酸-1-叔丁酯 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到N-Boc-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  L-Selectride as a convenient reagent for the selective cleavage of carbamates

  摘要：

  L-Selectride(R) was shown to Selectively cleave methyl carbamates in the presence of more sterically demanding carbamates, including the selective cleavage of a methyl carbamate in the presence of an N-Boc group. Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02018-8
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-甲基 哌嗪-1,4-二羧酸-1-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  受保护的哌嗪的光诱导脱氢

  摘要：

  哌嗪是药物最重要的组成部分之一。因此，各种哌嗪衍生物的开发很重要。在此，我们报道了受保护的哌嗪的光诱导脱氢。反应继续进行，使用各种烷基取代的哌嗪。所得产物具有富电子的烯烃部分，可与苄、卡宾或酰酐反应。

  DOI：

  10.1093/chemle/upae024

文献信息

• Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06335324B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Compounds of the formulas: are disclosed. These compounds inhibit tryptase as well as other enzyme systems or are selective tryptase inhibitors and are useful as antiinflammatory agents particularly in the treatment of chronic asthma.

  这些化合物的结构式已被披露。这些化合物抑制色胺酸蛋白酶以及其他酶系统，或者是选择性色胺酸蛋白酶抑制剂，并且在特别是治疗慢性哮喘方面作为抗炎药物是有用的。
• 芳杂环类衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105399698B

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类芳杂环化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗呼吸疾病，特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
• Unsymmetrical tetrasubstituted ureas from tertiary carbamoylimidazole: activation by AlMe3
  作者：A. Velavan、S. Sumathi、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1039/c2ob25412c

  日期：——

  An efficient and general method for the synthesis of unsymmetrical tetrasubstituted ureas from carbamoylimidazole is described. The conversion is achieved by the concurrent quarternization of the imidazole nitrogen and activation of amines with AlMe3.

  描述了一种由氨基甲酰咪唑合成不对称四取代脲的有效且通用的方法。通过同时使咪唑氮季铵化并用AlMe 3活化胺来实现转化。
• Site-Selective C–H Alkylation of Piperazine Substrates via Organic Photoredox Catalysis
  作者：Joshua B. McManus、Nicholas P. R. Onuska、Matthew S. Jeffreys、Nicole C. Goodwin、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04456

  日期：2020.1.17

  Piperazine-containing compounds serve as one of the most important classes of compounds throughout all fields of chemistry. Alas, current synthetic methods have fallen short of providing a general method for the synthesis of highly decorated piperazine fragments. Herein, we present a site-selective approach to the C-H functionalization of existing piperazine compounds using photoredox catalysis. This

  在整个化学领域中，含哌嗪的化合物都是最重要的化合物之一。遗憾的是，当前的合成方法未能提供合成高度修饰的哌嗪片段的通用方法。在本文中，我们提出了使用光氧化还原催化对现有哌嗪化合物进行CH官能化的选择性方法。该歧管依赖于哌嗪框架内电子上不同的氮中心的可预见的分化，从而允许使用起始哌嗪的新型C烷基化变体。
• Derivative having ppar agonistic activity
  申请人：Itai Akiko

  公开号：US20090286974A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Ring Q is optionally substituted monocyclic aryl, optionally substituted monocyclic heteroaryl, optionally substituted fused aryl or optionally substituted fused heteroaryl, Y 1 is a bond or —NR 6 — or the like, Ring A is optionally substituted nonaromatic heterocyclediyl, a group of the formula: -Y 2 Z 1 - is a group of the formula: R 7 are each independently hydrogen, optionally substituted lower alkyl or the like, R 8 and R 9 are each independently hydrogen or optionally substituted lower alkyl, n is an integer between 1 and 3, Z 1 is a bond, —O—, —S— or —NR 9 —, Ring B is optionally substituted aromatic carbocyclediyl or optionally substituted aromatic heterocyclediyl, Y 3 is a bond, optionally substituted lower alkylene optionally intervened by —O—, optionally substituted lower alkenylene or the like, and Z 2 is COOR 3 or the like.

  化合物的公式（I）：其药物可接受的盐或溶剂，其中环Q是可选择的取代的单环芳基，可选择的取代的单环杂芳基，可选择的融合芳基或可选择的融合杂芳基，Y1是键或-NR6-或类似物，环A是可选择的取代的非芳香杂环二基，公式组：-Y2Z1-是公式组：R7各自独立地是氢，可选择的取代的低烷基或类似物，R8和R9各自独立地是氢或可选择的取代的低烷基，n是1到3之间的整数，Z1是键，-O-，-S-或-NR9-，环B是可选择的取代的芳香碳杂环二基或可选择的取代的芳香杂环二基，Y3是键，可选择的取代的低烷基，可选择地介入-O-，可选择的取代的低烯基或类似物，并且Z2是COOR3或类似物。