2,3-(ethyl 4-ethyl-octanoate-2-yl)-naphthelenehydrazone | 1246290-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-(ethyl 4-ethyl-octanoate-2-yl)-naphthelenehydrazone
• CAS: 1246290-40-3
• 化学式: C₃₄H₅₂N₄O₄
• 分子量: 580.811
• InChiKey: XVYMLFCWPPLVTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  101.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-(ethyl 4-ethyl-octanoate-2-yl)-naphthelenehydrazone 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到diethyl 3,8-di-1-ethylpentyl-1,10-dihydro-benzo[e]pyrrolo[3,2-g]indole-2,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  萘卟啉

  摘要：

  Naphthobipyrrole 是卟啉和卟啉类似物合成的潜在有用构件。这里报道了一种简单、可推广的 α-甲酰化、β-取代萘并联吡咯的合成路线及其在制备双萘并卟啉中的用途。通过单晶 X 射线衍射分析确定，所得的双萘卟啉具有平面几何形状；与简单的卟啉相比，它们还显示出吸收最大值发生红移。

  DOI：

  10.1021/ol101931y
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-ethyl-2-oxooctanoate 、 2,3-萘二肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3-(ethyl 4-ethyl-octanoate-2-yl)-naphthelenehydrazone
  参考文献：
  名称：

  萘卟啉

  摘要：

  Naphthobipyrrole 是卟啉和卟啉类似物合成的潜在有用构件。这里报道了一种简单、可推广的 α-甲酰化、β-取代萘并联吡咯的合成路线及其在制备双萘并卟啉中的用途。通过单晶 X 射线衍射分析确定，所得的双萘卟啉具有平面几何形状；与简单的卟啉相比，它们还显示出吸收最大值发生红移。

  DOI：

  10.1021/ol101931y