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3-Methyl-2-naphthalen-1-yl-oxazolidine | 131602-74-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Methyl-2-naphthalen-1-yl-oxazolidine
英文别名
3-Methyl-2-(1-naphthalenyl)oxazolidine;3-methyl-2-naphthalen-1-yl-1,3-oxazolidine
3-Methyl-2-naphthalen-1-yl-oxazolidine化学式
CAS
131602-74-9
化学式
C14H15NO
mdl
——
分子量
213.279
InChiKey
CHVUGFGDJCYNEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Thermal Rearrangement of some OxazolidineN-Oxides. 2-Alkyl-6-aryl-3,4-dihydro-2H-1,5,2-dioxazines
    摘要:
    3-烷基-2-芳氧噁唑啉与3-氯过氧苯甲酸氧化反应,生成相应的噁唑啉N-氧化物。这些N-氧化物经历热重排,生成2-烷基-6-芳基-3,4-二氢-2H-1,5,2-二噁嗪,产率为55-85%。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27054
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-2-羟基乙胺1-萘甲醛 为溶剂, 以95%的产率得到3-Methyl-2-naphthalen-1-yl-oxazolidine
    参考文献:
    名称:
    Thermal Rearrangement of some OxazolidineN-Oxides. 2-Alkyl-6-aryl-3,4-dihydro-2H-1,5,2-dioxazines
    摘要:
    3-烷基-2-芳氧噁唑啉与3-氯过氧苯甲酸氧化反应,生成相应的噁唑啉N-氧化物。这些N-氧化物经历热重排,生成2-烷基-6-芳基-3,4-二氢-2H-1,5,2-二噁嗪,产率为55-85%。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27054
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文献信息

  • Reductive cleavage of N-substituted 2-aryl-1,3-oxazolidines: generation of .alpha.-amino-substituted carbanions
    作者:Ugo Azzena、Giovanni Melloni、Cristina Nigra
    DOI:10.1021/jo00076a033
    日期:1993.11
    The behavior of several N-substituted 2-aryl-1,3-oxazolidines has been investigated under conditions of electron transfer from alkali metals in aprotic solvents. The reduction led to the regioselective cleavage of the benzylic carbon-oxygen bond, with formation of the corresponding N-substituted benzylamino alcohols in good yields. Investigation of the mechanism of this reductive cleavage, with the aid of labeling experiments, showed the intermediate formation of alpha-tertiary amino-substituted carbanions.
  • SABA, SHAHROKH;DOMKOWSKI, PATRICK W.;FIROOZNIA, FARIBORZ, SYNTHESIS (BRD),(1990) N0, C. 921-923
    作者:SABA, SHAHROKH、DOMKOWSKI, PATRICK W.、FIROOZNIA, FARIBORZ
    DOI:——
    日期:——
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