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tert-butyl ((1R,3S)-3-isopropyl-3-(4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carbonyl)cyclopentyl)carbamate | 1287693-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl ((1R,3S)-3-isopropyl-3-(4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carbonyl)cyclopentyl)carbamate
英文别名
——
tert-butyl ((1R,3S)-3-isopropyl-3-(4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carbonyl)cyclopentyl)carbamate化学式
CAS
1287693-57-5
化学式
C25H36F3N3O3
mdl
——
分子量
483.574
InChiKey
HIRRYBYQUIDXNL-KOSHJBKYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.07
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    61.88
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl ((1R,3S)-3-isopropyl-3-(4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carbonyl)cyclopentyl)carbamate三乙酰氧基硼氢化钠三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-[(1R,3S)-3-isopropyl-3-({4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}carbonyl)cyclopentyl]tetrahydro-2H-pyran-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Discovery of INCB10820/PF-4178903, a potent, selective, and orally bioavailable dual CCR2 and CCR5 antagonist
    摘要:
    We report the discovery of a potent, selective, and orally bioavailable dual CCR2 and CCR5 antagonist (3S,4S)-N-[(1R,3S)-3-isopropyl-3-({4-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}carbonyl)cyclopentyl]-3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-amine (19). After evaluation in 28-day toxicology studies, compound 19 (INCB10820/PF-4178903) was selected as a clinical candidate. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.01.015
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-propan-2-ylcyclopent-2-ene-1-carboxylate 在 palladium on carbon 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 生成 tert-butyl ((1R,3S)-3-isopropyl-3-(4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carbonyl)cyclopentyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Discovery of INCB10820/PF-4178903, a potent, selective, and orally bioavailable dual CCR2 and CCR5 antagonist
    摘要:
    We report the discovery of a potent, selective, and orally bioavailable dual CCR2 and CCR5 antagonist (3S,4S)-N-[(1R,3S)-3-isopropyl-3-({4-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}carbonyl)cyclopentyl]-3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-amine (19). After evaluation in 28-day toxicology studies, compound 19 (INCB10820/PF-4178903) was selected as a clinical candidate. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.01.015
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