ethyl tert-butyl diethynyl germane | 883984-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: ethyl tert-butyl diethynyl germane
• 英文别名: Tert-butyl-ethyl-diethynylgermane
• CAS: 883984-07-4
• 化学式: C₁₀H₁₆Ge
• 分子量: 208.827
• InChiKey: CEOCQAIQOLJLGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.0439 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenium 、 ethyl tert-butyl diethynyl germane 、 溴 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,6,6-tribromo-4-ethyl-4-tert-butyl-1,4-selenagermafulvene
  参考文献：
  名称：

  基于二卤化和四卤化硒与二有机基二乙炔基锗烷反应的不饱和五元含硒锗杂环

  摘要：

  二卤化硒与二有机基二乙炔基锗烷在CHCl 3中的区域和立体选择性反应，从制备级到定量级，提供了一种新型的含硒锗杂环化合物-3,6-dihalogen-4,4-diorganyl-1， 4-selenagermafulvenes。在相同条件下四氯化硒的反应导致了新一类含硒锗的环戊烯杂环的首个代表-2-dichloromethyl-2,4-dichloro-3,3-diorganyl-1-selena-3-germacyclopentenes- 4以及由于环戊烯杂环的自发脱氯化氢而形成的未知的3,6,6-三氯-4,4-二烷基-1,4-硒代富马烯酮。在SeBr 4的情况下脱氢溴化的过程占主导地位。杂环的结构通过多核（1 H，13 C，77 Se）光谱和质谱证实。在1,4-硒代烯丙基富马烯的Z-异构体的1 H NMR光谱中，揭示了外消旋和内环烯属质子之间通过五个键的远距离自旋-自旋相互作用，表明E-异构体缺乏。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.07.008
• 作为产物：
  描述：

  ethyl(tert-butyl)dichlorogermane 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到ethyl tert-butyl diethynyl germane
  参考文献：
  名称：

  Organomagnesium Synthesis of sec-Butyl- and tert-Alkylchlorogermanes and Their Reaction with Ethynylmagnesium Bromide

  摘要：

  有机镁合成在用笨重的烷基取代四氯锗烷中氯原子的应用范围已被确立。四氯锗烷与2-丁基镁氯反应能够替代一个、两个或三个氯原子，生成相应的烷基氯锗烷（MeEtCH）nGeCl4-n。四氯锗（GeCl4）与叔烷基镁卤化物反应仅能替代一个氯原子，生成叔烷基三氯锗烷RMe2CGeCl3（R = Me，Et，Bu）。叔丁基三氯锗与溴化乙基镁反应生成乙基（叔丁基）二氯锗烷。异丙基三氯锗与叔丁基镁氯反应生成异丙基（叔丁基）二氯锗烷。这个结果表明，有机镁合成确实允许在锗原子上连接两个笨重的取代基。在THF中，叔烷基三氯锗与2-丁基三氯锗与乙炔基镁溴反应，其中碳氢基团是最易获得的空间位阻团，能够替代所有三个氯原子，生成相应的烷基（三乙炔基）锗烷。后者化合物与格里尼亚试剂和三甲基氯硅烷反应生成相应的烷基（三甲基硅乙炔基）锗烷。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0305-z