2-[(4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-yl)carbonyl]-1H-indole | 73187-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[(4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-yl)carbonyl]-1H-indole
• 英文别名: 2-(1-p-Fluorphenyl-4-piperazinyl)carbonylindol；1-(4-fluoro-phenyl)-4-(indole-2-carbonyl)-piperazine；(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)(1H-indol-2-yl)methanone；[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-(1H-indol-2-yl)methanone
• CAS: 73187-32-3
• 化学式: C₁₉H₁₈FN₃O
• 分子量: 323.37
• InChiKey: VVWJCEVCMIFNLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  565.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 、 1-(4-氟苯基)哌嗪 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2-[(4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-yl)carbonyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  含4-取代哌嗪基团的吲哚衍生物的合成及抗氧化活性

  摘要：

  背景：由活性氧（ROS）引起的氧化应激在许多人类疾病中发挥重要作用，例如癌症，类风湿性关节炎，动脉粥样硬化，中风，神经变性和糖尿病以及衰老过程。化合物干扰ROS的作用可能有助于预防和治疗这些病理。吲哚核似乎可以保护神经系统免受氧化应激。 方法：本文合成了几种含有4-取代的哌嗪部分的吲哚化合物。使用1，1'-羰基二咪唑（CDI）通过酰胺化反应获得化合物1、4-15，并且使用碳酸钾通过胺与取代的氯吡啶环的反应获得化合物2和3。与维生素E（α-生育酚）相比，化合物的抗氧化活性由大鼠肝脏的脂质过氧化水平，超氧化物的形成和2,2-二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH）的稳定自由基清除活性确定。 结果：结果表明，与维生素E相比，化合物6（75％），7（66％），8（75％），11（88％）和12（69％）对超氧自由基的形成具有较强的抑制作用（ 62％）。化合物11可以被认为是其中最具活性的化合物。化合物1

  DOI：

  10.2174/1570180813666161020165623

文献信息

• In Vitro Antibacterial and Antifungal Activity and Computational Evaluation of Novel Indole Derivatives Containing 4-Substituted Piperazine Moieties
  作者：Tunca Gul Altuntas、Nilufer Yilmaz、Abdulilah Ece、Nurten Altanlar、Sureyya Olgen

  DOI：10.2174/1570180815666180109161948

  日期：2018.8.27

  This work was partially supported by Faculty of Pharmacy, Ankara University, research Fund.

  这项工作得到了安卡拉大学药学院研究基金的部分支持。
• BHANDARI K.; MURTI V. A.; JAIN P. C.; ANAND N., INDIAN J. CHEM., 1979,B 17, NO 3, 246-249
  作者：BHANDARI K.、 MURTI V. A.、 JAIN P. C.、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——