Trimethyl-[(3-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methyl]silane | 3314-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: Trimethyl-[(3-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methyl]silane
• CAS: 3314-68-9
• 化学式: C₈H₁₇NOSi
• 分子量: 171.315
• InChiKey: ZCPJCEGMDCUJGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-123 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 烯丙基三甲基硅烷 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到Trimethyl-[(3-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基异恶唑啉-2：合成，结构与性能

  摘要：

  甲硅烷基异恶唑啉是通过腈氧化物和甲硅烷基亚硝酸盐的[2 + 3]环加成反应合成乙烯基硅烷和烯丙基硅烷而合成的。已显示腈氧化物与三烷氧基乙烯基硅烷的环加成反应的方向取决于硅上取代基的性质以及用于产生腈氧化物的方法。将三硝基硝基甲烷的甲硅烷基酯加到三乙氧基乙烯基硅烷中，得到5-甲硅烷基和4-甲硅烷基异构体。讨论了甲硅烷基异恶唑啉的结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06358-9

文献信息

• REGIOSELECTIVE CYCLOADDITION REACTIONS OF ALLYLSILANES AND SILYL ENOL ETHERS WITH NITRONES AND NITRILE OXIDES. SYNTHESIS OF HOMOALLYLAMINES
  作者：Akira Hosomi、Hiroaki Shoji、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1985.1049

  日期：1985.7.5

  Allylsilanes and silyl enol ethers add to nitrones and nitrile oxides regioselectively to give the corresponding isoxazolidines and isoxazolines in good yield. Hydrogenative cleavage of the N–O bon...

  烯丙基硅烷和甲硅烷基烯醇醚区域选择性地添加到硝酮和腈氧化物中，以良好的产率得到相应的异恶唑烷和异恶唑啉。N-O 键的氢化裂解...
• HOSOMI, AKIRA;SHOJI, HIROAKI;SAKURAI, HIDEKI, CHEM. LETT., 1985, N 7, 1049-1052
  作者：HOSOMI, AKIRA、SHOJI, HIROAKI、SAKURAI, HIDEKI

  DOI：——

  日期：——