(S)-3-[(3S,10R,13R,15R,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(1-ethoxy-ethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-7-methyl-octanal | 91708-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (S)-3-[(3S,10R,13R,15R,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(1-ethoxy-ethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-7-methyl-octanal
• CAS: 91708-68-8
• 化学式: C₃₈H₆₈O₄Si
• 分子量: 617.041
• InChiKey: IAYJQZZOGUDAGC-MHFSSHNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.36
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(3S,10R,13R,15R,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(1-ethoxy-ethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-7-methyl-octanal 生成 3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-hydroxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯单环氧化物的钯催化手性转移及其在甾类侧链合成中的应用

  摘要：

  钯催化1,4-加成亲核试剂到15β，16β -环氧-E-Δ 17（20） -isoheptylidene类固醇8和15β，16β -环氧-E-Δ 17（20） -亚乙基类固醇13已经研究作为区域性和立体选择性引入类固醇侧链的好方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90076-0
• 作为产物：
  描述：

  2-{(S)-1-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,15R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methyl-hexyl}-malonic acid dimethyl ester 在 sodium iodide 作用下， 生成 (S)-3-[(3S,10R,13R,15R,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(1-ethoxy-ethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-7-methyl-octanal
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯单环氧化物的钯催化手性转移及其在甾类侧链合成中的应用

  摘要：

  钯催化1,4-加成亲核试剂到15β，16β -环氧-E-Δ 17（20） -isoheptylidene类固醇8和15β，16β -环氧-E-Δ 17（20） -亚乙基类固醇13已经研究作为区域性和立体选择性引入类固醇侧链的好方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90076-0