1-(1-(naphthalen-2-yl)vinyl)-1H-benzo[g]indole | 1449676-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-(naphthalen-2-yl)vinyl)-1H-benzo[g]indole
• CAS: 1449676-32-7
• 化学式: C₂₄H₁₇N
• 分子量: 319.406
• InChiKey: ABBMPTXASRMSCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并(g)吲哚 、 1-(naphthalen-2-yl)ethanone N-tosylhydrazone 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 碘苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1-(1-(naphthalen-2-yl)vinyl)-1H-benzo[g]indole
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰hydr与吲哚衍生物的无配位Pd催化氧化偶联反应形成Csp 2 -N键

  摘要：

  在一种新的合成N-乙烯基唑的方法中，发现无配体的钯催化体系可利用N-甲苯磺酰hydr和NH唑类促进Csp 2 -N键形成反应。此过程显示了功能组的容忍度；高产率地获得了二，三和四取代的N-乙烯基唑。在最佳条件下，取决于偶合体的性质，反应以高的立体选择性进行。

  DOI：

  10.1021/jo401217x