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4-hydroxy-naphthalene-1,3,6-trisulfonyl chloride | 872271-32-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-hydroxy-naphthalene-1,3,6-trisulfonyl chloride
英文别名
4-Hydroxy-naphthalin-1,3,6-trisulfonylchlorid;Naphthol-(1)-trisulfonsaeure-(2.4.7)-trichlorid
4-hydroxy-naphthalene-1,3,6-trisulfonyl chloride化学式
CAS
872271-32-4
化学式
C10H5Cl3O7S3
mdl
——
分子量
439.702
InChiKey
JYBIOCLUBAIPTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174 °C
  • 沸点:
    631.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    122.65
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Photochemical Cleavage Reactions of 8-Quinolinyl Sulfonates in Aqueous Solution
    作者:Yoshiyuki Kageyama、Ryosuke Ohshima、Kazusa Sakurama、Yoshihisa Fujiwara、Yoshifumi Tanimoto、Yasuyuki Yamada、Shin Aoki
    DOI:10.1248/cpb.57.1257
    日期:——
    Photochemical cleavage reactions of 8-quinolinyl benzenesulfonate derivatives and related sulfonates in aqueous solutions are reported. The 8-quinolinyl benzenesulfonates undergo photolysis upon photoirradiation at 300-330 nm to give the corresponding 8-quinolinols and benzenesulfonic acids with the production of only negligible amounts of byproducts. The effects of substituent groups of the 8-quinolinyl
    报道了在溶液中8-喹啉苯磺酸盐衍生物和相关磺酸盐的光化学裂解反应。8-喹啉苯磺酸盐在300-330 nm的光辐射下进行光解,得到相应的8-喹啉醇苯磺酸,而副产物的生成量可忽略不计。研究了8-喹啉基部分和苯环的取代基对光解反应的影响。基于使用三重态敏化剂,三重态猝灭剂和电子供体的稳态机理研究,表明光解主要通过在激发的三重态下SO键的均相裂解而进行。
  • Gebauer-Fuelnegg; Haemmerle, Journal of the American Chemical Society, 1931, vol. 53, p. 2650
    作者:Gebauer-Fuelnegg、Haemmerle
    DOI:——
    日期:——
  • Pollak; Gebauer-Fuelnegg; Blumenstock-Halward, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 49, p. 199
    作者:Pollak、Gebauer-Fuelnegg、Blumenstock-Halward
    DOI:——
    日期:——
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