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2-acetylamino-6-(prop-1-yn-3-ylsulfonyl)naphthalene | 142779-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetylamino-6-(prop-1-yn-3-ylsulfonyl)naphthalene
英文别名
N-(6-prop-2-ynylsulfonylnaphthalen-2-yl)acetamide
2-acetylamino-6-(prop-1-yn-3-ylsulfonyl)naphthalene化学式
CAS
142779-06-4
化学式
C15H13NO3S
mdl
——
分子量
287.339
InChiKey
QQWNIUAIZNFJGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Arylsulfonyl compounds with unsaturated radicals
    摘要:
    式为##STR1##的磺酰基化合物,其中Ar是苯环或萘环的基团,R.sup.1和R.sup.2分别是氢,取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷基,取代或未取代的苯基,C.sub.1-C.sub.4烷氧基,羧基,C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基,氰基,卤素或羟基磺酰基,R.sup.3是硝基,氨基,C.sub.1-C.sub.4酰胺基或苯甲酰胺基,R.sup.4是公式##STR2##的基团,其中X.sup.1,X.sup.2和X.sup.3分别是氢,取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷基或取代或未取代的苯基,X.sup.4是在碱性条件下可分离的基团,无论是在自由形式还是在其盐的形式下,都可用于合成反应染料。
    公开号:
    US05225595A1
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文献信息

  • JPH04290863A
    申请人:——
    公开号:JPH04290863A
    公开(公告)日:1992-10-15
  • US5225595A
    申请人:——
    公开号:US5225595A
    公开(公告)日:1993-07-06
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