6-Methoxy-8-methyl-5-propan-2-ylnaphthalen-2-ol | 1205121-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Methoxy-8-methyl-5-propan-2-ylnaphthalen-2-ol
• 英文别名: 6-methoxy-8-methyl-5-propan-2-ylnaphthalen-2-ol
• CAS: 1205121-95-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: JGIZJUQZMBOJLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-8-methyl-5-propan-2-ylnaphthalen-2-ol 、 (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)-(2,4-dichlorophenyl)methyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以98%的产率得到6-((2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenyl)methoxy)-1-isopropyl-2-methoxy-4-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  （2,6-二氯-4-烷氧基苯基）-（2,4-二氯苯基）甲基三氯乙酰亚胺酸酯：保护溶液或聚合物载体上的醇和羧酸

  摘要：

  （2，6-二氯-4-甲氧基苯基）-（2，4-二氯苯基）-甲基三氯乙酰亚胺酸酯可以被TMSOTf（10〜100mol％）有效地活化以与醇和羧酸反应。在这些条件下，各种醇可以以极高的收率转化为相应的醚，而三氯乙酰亚氨酸酯略有过量。所得的醚对于典型的苄基和4-甲氧基苄基醚基的脱保护条件不敏感，但是，它们可以通过用在二氯甲烷中的30〜50％三氟乙酸处理而方便地脱保护。聚合物结合的（2,6-二氯-4-烷氧基苯基）-（2,4-二氯苯基）甲基三氯乙酰亚胺酸酯可用于固定醇和羧酸。 保护基-醇和羧酸-二苯甲基酯衍生物-聚合物键合-接头

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216974
• 作为产物：
  描述：

  6-((2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenyl)methoxy)-1-isopropyl-2-methoxy-4-methylnaphthalene 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4.dichlorophenyl)methyl 2,2,2-trifluoroacetate 、 6-Methoxy-8-methyl-5-propan-2-ylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （2,6-二氯-4-烷氧基苯基）-（2,4-二氯苯基）甲基三氯乙酰亚胺酸酯：保护溶液或聚合物载体上的醇和羧酸

  摘要：

  （2，6-二氯-4-甲氧基苯基）-（2，4-二氯苯基）-甲基三氯乙酰亚胺酸酯可以被TMSOTf（10〜100mol％）有效地活化以与醇和羧酸反应。在这些条件下，各种醇可以以极高的收率转化为相应的醚，而三氯乙酰亚氨酸酯略有过量。所得的醚对于典型的苄基和4-甲氧基苄基醚基的脱保护条件不敏感，但是，它们可以通过用在二氯甲烷中的30〜50％三氟乙酸处理而方便地脱保护。聚合物结合的（2,6-二氯-4-烷氧基苯基）-（2,4-二氯苯基）甲基三氯乙酰亚胺酸酯可用于固定醇和羧酸。 保护基-醇和羧酸-二苯甲基酯衍生物-聚合物键合-接头

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216974

文献信息

• Mild and Selective O-Glycosylations of Primary Alcohols with the Thioglucosaminide Derivative Promoted by N-Iodosuccinimide and HBF4-Adosrobed on Silica Gel
  作者：Michio Kurosu、Kai Li

  DOI：10.3987/com-09-s(s)24

  日期：——

  Selective glycosylations of primary alcohols with the thioglucosaminide 1 are achieved by using NIS and HBF4-SiO2. HBF4-SiO2 is a mild Bronsted acid which requires primary alcohols or phenols to effectively activate 1 with NIS at rt. A wide range of functional groups are tolerated under these conditions.
• (2,6-Dichloro-4-alkoxyphenyl)-(2,4-dichlorophenyl)methyl Trichloroacet­imidates: Protection of Alcohols and Carboxylic Acids in Solution or on Polymer Support
  作者：Michio Kurosu、Kai Li

  DOI：10.1055/s-0029-1216974

  日期：2009.11

  (10˜100 mol%) to react with alcohols and carboxylic acids­. Under these conditions a wide variety of alcohols can be transformed into the corresponding ethers in excellent yields with a slight excess of the trichloroacetimidate. The resulting ethers are not susceptible to typical deprotection conditions for benzyl and 4-methoxybenzyl ether groups, however, they can be conveniently deprotected by treatment

  （2，6-二氯-4-甲氧基苯基）-（2，4-二氯苯基）-甲基三氯乙酰亚胺酸酯可以被TMSOTf（10〜100mol％）有效地活化以与醇和羧酸反应。在这些条件下，各种醇可以以极高的收率转化为相应的醚，而三氯乙酰亚氨酸酯略有过量。所得的醚对于典型的苄基和4-甲氧基苄基醚基的脱保护条件不敏感，但是，它们可以通过用在二氯甲烷中的30〜50％三氟乙酸处理而方便地脱保护。聚合物结合的（2,6-二氯-4-烷氧基苯基）-（2,4-二氯苯基）甲基三氯乙酰亚胺酸酯可用于固定醇和羧酸。 保护基-醇和羧酸-二苯甲基酯衍生物-聚合物键合-接头