2-Naphthalen-2-yl-6-nitroindazole | 1116572-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Naphthalen-2-yl-6-nitroindazole
• CAS: 1116572-62-3
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 289.293
• InChiKey: MSIDSTQOFUIBFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 6-硝基吲唑 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide potassium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 2-Naphthalen-2-yl-6-nitroindazole 、 1-[2]naphthyl-6-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  [FR] TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2009021747A3

文献信息

• TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：WYNNE Graham Michael

  公开号：US20120149741A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  There are provided compounds of Formula (I) wherein three of A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 represent CH and one of A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 represents CR 1 ; R 1 represents SO 2 R2 or NHCOR2 wherein R2 represents C 1 -C 6 alkyl optionally substituted by one or more halogen, hydroxyl or alkoxy groups; R 9 represents C 6 -C 10 aryl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了式(I)的化合物，其中A1、A2、A3和A4中的三个代表CH，A1、A2、A3和A4中的一个代表CR1；R1代表SO2R2或NHCOR2，其中R2代表C1-C6烷基，可选地被一个或多个卤素、羟基或烷氧基取代；R9代表C6-C10芳基；或其药学上可接受的盐。