(E)-N,N-dimethyl-N'-(1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)formimidamide | 1135437-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (E)-N,N-dimethyl-N'-(1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)formimidamide
• CAS: 1135437-91-0
• 化学式: C11H14N4
• InChiKey: HIEBSHGCAADSJJ-XYOKQWHBSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N-dimethyl-N'-(1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)formimidamide 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以90%的产率得到1-methylpyrrolo[3,2-b]pyridine-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE ET AUTRES UTILISATIONS

  摘要：

  公开的是一种化合物，其化学式为（I），其中W和R1-R6在此处被定义。还公开了一种治疗脊髓性肌萎缩症的方法，以及使用这种化合物增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加通过突变或移码直接或间接引入的编码翻译终止密码子的核酸表达的方法。

  公开号：

  WO2009042907A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 (E)-N,N-dimethyl-N'-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)formimidamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以46%的产率得到(E)-N,N-dimethyl-N'-(1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)formimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE ET AUTRES UTILISATIONS

  摘要：

  公开的是一种化合物，其化学式为（I），其中W和R1-R6在此处被定义。还公开了一种治疗脊髓性肌萎缩症的方法，以及使用这种化合物增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加通过突变或移码直接或间接引入的编码翻译终止密码子的核酸表达的方法。

  公开号：

  WO2009042907A1

文献信息

• Quinazoline derivatives
  申请人：Ple Patrick

  公开号：US20090233924A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个都具有在本说明书中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们用于制造用于治疗细胞增殖性疾病或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Ple Patrick

  公开号：US20120165351A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  该发明涉及公式I的喹唑啉衍生物，或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个具有上述描述中定义的任何含义；其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的使用。
• ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  申请人：Heemskerk Jill E.

  公开号：US20100267712A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Disclosed is a compound of Formula (I) in which W and R 1 -R 6 are defined herein. Also disclosed is a method of treating spinal muscular atrophy, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced directly or indirectly by mutation or frameshift.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中W和R1-R6的定义如本文所述。本发明还涉及一种治疗脊髓性肌萎缩症的方法，以及使用这种化合物的方法，以增加SMN表达，增加EAAT2表达，或增加直接或间接通过突变或移码引入的翻译终止密码子编码的核酸表达。
• Isoindoline compounds for the treatment of spinal muscular atrophy and other uses
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：EP2573080A1

  公开（公告）日：2013-03-27

  Disclosed is a compound of Formula I in which W and R1-R6 are defined herein. Also disclosed is a method of treating spinal muscular atrophy, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced directly or indirectly by mutation or frameshift.

  公开了一种式 I 的化合物 其中 W 和 R1-R6 在本文中定义。还公开了一种治疗脊髓性肌萎缩症的方法，以及使用此类化合物增加 SMN 表达、增加 EAAT2 表达或增加编码直接或间接通过突变或框移引入的翻译终止密码子的核酸表达的方法。
• US8153643B2
  申请人：——

  公开号：US8153643B2

  公开（公告）日：2012-04-10