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4-甲基-1-(1-苯基环己基)哌啶盐酸盐 | 2201-42-5

中文名称
4-甲基-1-(1-苯基环己基)哌啶盐酸盐
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-1-<1-phenyl-cyclohexyl>-piperidin
英文别名
1-(1-phenylcyclohexyl)-4-methylpiperidine;4-methyl-1-(1-phenyl-cyclohexyl)-piperidine;4-methyl-1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine
4-甲基-1-(1-苯基环己基)哌啶盐酸盐化学式
CAS
2201-42-5
化学式
C18H27N
mdl
——
分子量
257.419
InChiKey
AJUVHIRWTCUZLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-Methyl-piperidin-1-yl)-cyclohexanecarbonitrile 生成 4-甲基-1-(1-苯基环己基)哌啶盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    KAMENKA, JEAN-MARC;PRIVAT, ALAIN;CHICHEPORTICHE, ROBERT RUBIN;ROUDOUIN, G+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Preliminary Biochemical Evaluation of Novel Derivatives of PCP
    作者:Joannes Linders、David Furlano、Mariena Mattson、Arthur Jacobson、Kenner Rice
    DOI:10.2174/157018010790225813
    日期:2010.2.1
    (±)-Trans-Ph/Et and (±)-cis-Ph/Et 1-(2-ethyl-1-phenylcyclohexyl)piperidine were synthesized from 2-ethylcyclohexanone. In contrast to the corresponding trans-substituted 2-methyl compound which is 5x more potent than PCP, the trans-2-ethyl derivative has a 75x lower affinity for the PCP binding site. The cis-2-ethyl isomer is inactive like the cis-2-methyl derivative. (±)-1-(1- Phenylcyclohexyl)-2-methylpiperidine is almost as active as the parent PCP. Reduction of the aromatic ring or quaternization of the piperidine in PCP reduces the affinity for the PCP site.
    (±)-Trans-Ph/Et 和 (±)-cis-Ph/Et 1-(2-乙基-1-苯基环己基)哌啶是从2-乙基环己酮合成的。与相应的trans-取代的2-甲基化合物相比,其效力是PCP的5倍,而trans-2-乙基衍生物对PCP结合位点的亲和力降低了75倍。cis-2-乙基异构体与cis-2-甲基衍生物一样不活跃。(±)-1-(1-苯基环己基)-2-甲基哌啶的活性几乎与母体PCP相当。对PCP中的芳环进行还原或对哌啶进行季化会降低其对PCP位点的亲和力。
  • Method for treating nervous system disorders and conditions
    申请人:Abou-Gharbia A. Magid
    公开号:US20060020014A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    The present invention is directed to racemic 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, (+)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, racemic 1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, and (+)-1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, and methods of their use for treating certain nervous system disorders and conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS) and chronic pain.
    本发明涉及外消旋1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷、(+)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷、外消旋1-(4-甲基苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷和(+)-1-(4-甲基苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷,以及它们用于治疗某些神经系统障碍和病症的方法,包括血管运动症状(VMS)和慢性疼痛等。
  • METHOD FOR TREATING NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CONDITIONS
    申请人:Abou-Gharbia Magid A.
    公开号:US20120190721A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    The present invention is directed to racemic 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, (+)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, racemic 1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, and (+)-1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, and methods of their use for treating certain nervous system disorders and conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS) and chronic pain.
    本发明涉及外消旋1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷、(+)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷、外消旋1-(4-甲基苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷和(+)-1-(4-甲基苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷,以及它们治疗某些神经系统疾病和病况的方法,包括血管运动症状(VMS)和慢性疼痛等。
  • [EN] METHOD FOR TREATING NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CONDITIONS<br/>[FR] PROCEDE DE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES ET DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2006012477A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    The present invention is directed to racemic 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, (+)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, racemic 1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, and (+)-1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, and methods of their use for treating certain nervous system disorders and conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS) and chronic pain.
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