N,N'-Bis-((1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenyl-ethyl)-2,2-dimethyl-malonamide | 183866-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N'-Bis-((1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenyl-ethyl)-2,2-dimethyl-malonamide
• CAS: 183866-68-4
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O₄
• 分子量: 522.644
• InChiKey: ZCZVYVKJQFYCEA-XAZDILKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  98.66
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis-((1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenyl-ethyl)-2,2-dimethyl-malonamide 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2-bis<2-<4(R),5(S)-diphenyl-1,3-oxazolinyl>>propane
  参考文献：
  名称：

  立体发散性的手性4,5-二取代双（恶唑啉）的合成

  摘要：

  由合适的1，2-二取代的手性氨基乙醇的二甲基丙二酰基双-二酰胺合成在4和5位被二取代的双（恶唑啉）。从相同的二酰胺开始，闭环可以通过保留（在二甲苯中二氯二丁基锡在二甲苯中回流-Masamune方案）或转化（转化为甲磺酸酯并用NaOH乙醇水溶液回流）来实现。位置5。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00817-4
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇 、 二甲基丙二酰二氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到N,N'-Bis-((1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenyl-ethyl)-2,2-dimethyl-malonamide
  参考文献：
  名称：

  立体发散性的手性4,5-二取代双（恶唑啉）的合成

  摘要：

  由合适的1，2-二取代的手性氨基乙醇的二甲基丙二酰基双-二酰胺合成在4和5位被二取代的双（恶唑啉）。从相同的二酰胺开始，闭环可以通过保留（在二甲苯中二氯二丁基锡在二甲苯中回流-Masamune方案）或转化（转化为甲磺酸酯并用NaOH乙醇水溶液回流）来实现。位置5。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00817-4

文献信息

• Diastereo- and Enantioselective Pd(II)-Catalyzed Additions of 2-Alkylazaarenes to <i>N</i>-Boc Imines and Nitroalkenes
  作者：Daniel Best、Szymon Kujawa、Hon Wai Lam

  DOI：10.1021/ja3083494

  日期：2012.11.7

  A chiral Pd(II)-bis(oxazoline) complex was found to be highly effective in promoting the first direct diastereo- and enantioselective addition of alkylazaarenes to N-Boc aldimines and nitroalkenes under mild conditions. Deprotection of Boc-protected products proceeded readily to provide amines in high yields.