| 62125-38-6

• CAS: 62125-38-6
• 化学式: C₂₇H₂₄Cl₂NPPd
• 分子量: 570.794
• InChiKey: GKQHUTRMTBWYNB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 potassium bromide 以 丙酮 为溶剂， 以76 %的产率得到cis-[PdBr₂(CNXyl)(PPh₃)]
  参考文献：
  名称：

  Isocyanide-Phosphine Complexes of Palladium(II) Dihalides: Synthesis, Structure, and Resistance to Ligand Disproportionation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363222110123
• 作为产物：
  描述：

  [PdCl2(triphenylphosphine)]2 、 2,6-二甲基苯基异腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Isocyanide-Phosphine Complexes of Palladium(II) Dihalides: Synthesis, Structure, and Resistance to Ligand Disproportionation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363222110123

文献信息

• Spontaneous Multiple Insertion of a Bulky Aromatic Isocyanide into the Palladium−Hydride Bond of <i>trans</i>-[Pd(H)Cl(PPh₃)₂], Leading to Formation of Heterobicyclic and Pyrrole Compounds
  作者：Tomoaki Tanase、Tetsuro Ohizumi、Kimiko Kobayashi、Yasuhiro Yamamoto

  DOI：10.1021/om950619n

  日期：1996.7.23

  triethylamine, the yield of 4a increased up to 44%. The complex 3 involves a pentaimino moiety [−C(NR)C(NR)}3CH(NR)] derived from a successive insertion of isocyanide into the palladium−hydride bond of trans-[Pd(H)Cl(PPh3)2] (2), which was generated from the reaction of 1 and H2SiMePh in situ. The pentaimino ligand attaches to the metal through the carbon atom of the α-imino group and the lone pair electron of

  [PdCl 2（PPh 3）2 ]（1）与过量的2,6-二甲苯基异氰化物（XylNC）和H 2 SiMePh在回流的甲苯中反应，得到聚亚氨基配体[Pd C（NR）C（NR）C（NR）C（NR）CH（NR）}（C⋮NR）Cl]· 1 / 2 C 6 H 6（3 · 1 / 2 C 6 H 6：R = Xyl，30 ％）和新型杂环双环化合物2,6-（2'，6'-二甲苯基）2 -3,7-（N -2'，6'-二甲苯基）2-4,8-​​（N -2'，6'-二甲苯基氨基）2 -2,6-二氮杂双环[3.3.0] octa-4,8-​​二烯（4a，15％），其结构由X-射线分析。当反应在三乙胺存在下进行时，4a的产率增加至44％。配合物3包含一个五聚氨基部分[-C（NR）C（NR）} 3 CH（NR）]，该部分源自将异氰酸酯连续插入反式-[Pd（H）Cl（PPh 3）的钯-氢化物键中）2 ]（2），它是由1和H
• Synthesis, crystal structure and VT-NMR study of cis-[PdCl2(CNC6H3Me2-2,6)(PPh3)]
  作者：Antonio Jesús Martínez-Martínez、María Teresa Chicote、Delia Bautista

  DOI：10.1016/j.ica.2011.11.038

  日期：2012.3

  The complex cis-[PdCl2(CNC6H3Me2-2,6)(PPh3)] has been prepared and fully characterized. Its crystal structure has been determined showing the chloro ligands in cis-disposition. A VT-NMR study shows this complex to be in equilibrium with trans-[PdCl2(PPh3)(2)] and cis-[PdCl2(CNC6H3Me2-2,6)(2)]. The equilibrium is fast at room temperature but at -50 degrees C all three species are observed in solution in 10:1:1 M ratio. The activation parameters for this equilibrium have been calculated. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.