2-((Z)-Pent-3-enyl)-3-thioxo-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 141630-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-((Z)-Pent-3-enyl)-3-thioxo-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-pent-3-enyl-3-sulfanylideneisoindol-1-one
• CAS: 141630-51-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• 分子量: 231.318
• InChiKey: HOCZFVWTPODWKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((Z)-Pent-3-enyl)-3-thioxo-2,3-dihydro-isoindol-1-one 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到(1S,10bR)-10b-Mercapto-1-methyl-1,10b-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoindol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of the Nitrogen-Thiocarbonyl Systems. XVII. Photochemistry of N-But-3-enyl Thiophthalimides. Intramolecular Thietane Formation.

  摘要：

  在辐照下，N-丁-3-烯基硫代酞酰亚胺 7 会发生类似于 Paterno-Buchi-like cycloaddition 的分子内环化反应，生成硫代亚胺硫烷，而硫代亚胺硫烷也会在光照下转化为吡啶异吲哚酮 9。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.585

文献信息

• Oda, Kazuaki; Yoshida, Eiichi; Machida, Minoru, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 235
  作者：Oda, Kazuaki、Yoshida, Eiichi、Machida, Minoru、Kanaoka, Yuichi

  DOI：——

  日期：——