1,4-dimethyl-2,3-diazabicyclo<2.1.1>hex-2-ene | 90742-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-dimethyl-2,3-diazabicyclo<2.1.1>hex-2-ene
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-2,3-diazabicyclo[2.1.1]hex-2-ene
• CAS: 90742-83-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂
• 分子量: 110.159
• InChiKey: VSHOBCSQDYNCRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethyl-2,3-diazabicyclo<2.1.1>hex-2-ene 以 氘代苯 为溶剂， 生成 1,3-二甲基二环[1.1.0]丁烷
  参考文献：
  名称：

  化学活化作为反应机制的探针。2,3-二氮杂双环[2.1.1]己-2-烯的合成与热分解

  摘要：

  La hotlyse en phase Gazeuse du compose du titre produit le bicyclobutane fortement excite du point de vuevibrationnel

  DOI：

  10.1021/ja00327a025
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三甲基-2,4,6-三氮杂三环(5.1.1.02,6)壬烷-3,5-二酮 生成 1,4-dimethyl-2,3-diazabicyclo<2.1.1>hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  化学活化作为反应机制的探针。2,3-二氮杂双环[2.1.1]己-2-烯的合成与热分解

  摘要：

  La hotlyse en phase Gazeuse du compose du titre produit le bicyclobutane fortement excite du point de vuevibrationnel

  DOI：

  10.1021/ja00327a025

文献信息

• Cyclobutanediyls: a new class of localized biradicals. Synthesis and EPR spectroscopy
  作者：Rakesh. Jain、Michael B. Sponsler、Frank D. Coms、Dennis A. Dougherty

  DOI：10.1021/ja00213a006

  日期：1988.3
• Chemical activation as a probe of reaction mechanism. Synthesis and thermal decomposition of 2,3-diazabicyclo[2.1.1]hex-2-enes
  作者：Moon Ho Chang、Rakesh Jain、Dennis A. Dougherty

  DOI：10.1021/ja00327a025

  日期：1984.7

  La pyrolyse en phase gazeuse du compose du titre produit le bicyclobutane fortement excite du point de vue vibrationnel

  La hotlyse en phase Gazeuse du compose du titre produit le bicyclobutane fortement excite du point de vuevibrationnel