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1-Benzyl-2,3-bis(carbomethoxy)-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene | 52540-39-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Benzyl-2,3-bis(carbomethoxy)-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene
英文别名
Dimethyl 1-benzyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene-9,10-dicarboxylate
1-Benzyl-2,3-bis(carbomethoxy)-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene化学式
CAS
52540-39-3
化学式
C21H18O5
mdl
——
分子量
350.371
InChiKey
ASCOMPJAIHCFEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Benzyl-2,3-bis(carbomethoxy)-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene 生成 dimethyl (1R,8S,9S,10R)-1-benzyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9,10-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    SMITH J. G.; WELANKIWAR S. S.; SHANTZ B. S.; LAI E. H.; CHU N. G., J. ORG. CHEM., 198, 45, NO 10, 1817-1824
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (1Z)-1-亚苄基-1,3-二氢-2-苯并呋喃丁炔二酸二甲酯乙二醇二乙醚 为溶剂, 以77%的产率得到1-Benzyl-2,3-bis(carbomethoxy)-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Synthetic routes to derivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons using isobenzofurans as transient reactive intermediates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01298a014
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文献信息

  • SMITH J. G.; WELANKIWAR S. S.; SHANTZ B. S.; LAI E. H.; CHU N. G., J. ORG. CHEM., 198, 45, NO 10, 1817-1824
    作者:SMITH J. G.、 WELANKIWAR S. S.、 SHANTZ B. S.、 LAI E. H.、 CHU N. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthetic routes to derivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons using isobenzofurans as transient reactive intermediates
    作者:James G. Smith、Sudha S. Welankiwar、Barry S. Shantz、Eric H. Lai、Noreen G. Chu
    DOI:10.1021/jo01298a014
    日期:1980.5
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