2-Phenyl-naphtho<2.3-d>-1.3-dioxa-2-borol | 5785-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Phenyl-naphtho<2.3-d>-1.3-dioxa-2-borol
• 英文别名: 2-Phenylbenzo[f][1,3,2]benzodioxaborole
• CAS: 5785-80-8
• 化学式: C₁₆H₁₁BO₂
• 分子量: 246.073
• InChiKey: UELHCWNBTCKMQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-naphtho<2.3-d>-1.3-dioxa-2-borol 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水晶-到-共晶的转化为芳族硫化合物从燃料中去除的新方法

  摘要：

  根据全球环境法规，汽油，柴油和喷气燃料中存在的难熔芳香族硫化合物会导致严重的环境问题，必须将其清除以最大程度减少SO x的排放。本文中，我们提出了一种新的方法，该方法采用无孔主体晶体材料（A1）从模型液体燃料溶液中去除有机硫化合物，该主体材料会与苯并噻吩（BT）和二苯并噻吩（DBT）等芳香族硫化合物转化为共晶体（即A1 ⊃BT和A1⊃DBT）。在环己烷溶液中使用单一组分的实验中，晶体A1在25°C下12小时后达到DBT的定量吸收，DBT与A1的摩尔比或摩尔比略有增加（例如1.45±0.05 mmol S / g A1，相当于267.3±9.3 mg DBT / g在C 0 = 3000 ppmwS时的A1值）。的结晶材料A1可以从共晶再循环A1⊃DBT通过两个步骤的过程：（i）所述固体的生成A1当在甲苯和（ii）随后的热处理DBT的提取⊃toluene在150℃去溶剂化对回收微晶A1 ;

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.0c00288
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 、 苯硼酸 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Phenyl-naphtho<2.3-d>-1.3-dioxa-2-borol
  参考文献：
  名称：

  Selective Isolation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by Self-Assembly of a Tunable N→B Clathrate

  摘要：

  一种二吡啶连接体[1,2-双(4-吡啶基)乙烯(DPE)、1,2-双(4-吡啶基)乙烷(DPEt)或4,4′-吡啶并吡啶(DPA)]与两分子芳基硼酸酯1的组合产生了双核路易斯型N→B加合物，在固态下可作为多环芳烃(PAHs)的无环宿主。从含有单一PAH的溶液中获得了九种组成PAH@加合物的晶体固体(即每个加合物对应一个PAH)。基于单晶X射线衍射分析化合物ANT@A1(ANT=蒽;A1=由DPE和两个硼酸酯1组成的加合物)，PAH包合选择性与适应八面体形状的空腔的大小匹配有关，该空腔由二胺片段和芳基硼酸酯1之间的CH-π相互作用组成。由此产生的可逆有机笼型化合物可以执行“捕捉和释放”多环芳烃(如芘)的循环，并能从溶液混合物中选择性地富集PAHs。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b00219

文献信息

• Boron–Nitrogen Double Tweezers Comprising Arylboronic Esters and Diamines: Self‐Assembly in Solution and Adaptability as Hosts for Aromatic Guests in the Solid State
  作者：Angel D. Herrera‐España、Herbert Höpfl、Hugo Morales‐Rojas

  DOI：10.1002/cplu.201900717

  日期：2020.3

  boron–nitrogen (B←N) adducts formed between aromatic boronic esters with mono‐ and diamines was studied in solution by NMR and UV‐vis spectroscopy with association energies (ΔG°) ranging from −11 to −28 kJ mol−1. The effect of different substituents in the boronic ester, the nature of the diamine linker, and the effect of the solvent was explored. Stable 2 : 1 B←N adducts with diamines such as 1,3‐diaminopropane

  通过NMR和UV-vis光谱研究了缔合能（ΔG °）范围内的芳香族硼酸酯与单胺和二胺之间形成的1∶1和2∶1硼氮（B←N）加合物的热力学稳定性。从-11至-28 kJ mol -1。探索了硼酸酯中不同取代基的作用，二胺连接基的性质以及溶剂的作用。在氢键受体溶剂（乙腈和乙酸乙酯）的溶液中生成与二胺（如1,3-二氨基丙烷）形成的稳定的2：1 B←N加合物，可以将其固态分离为结晶溶剂合物，而使用非配位溶剂（例如1,2-二氯乙烷）主要提供1：1的B←N加合物。在合适的组合中，芳族双吡啶二胺可产生稳定的2：1 B←N加合物，可分离为无溶剂固体，溶剂化物或共晶体。在这些结晶形式，用一个特殊的观察双镊子主机顺/反镊子腔中同时供体-受体和CH-H⋅⋅⋅π相互作用驱动的构象客体适应性，类似于预先组织的共价镊子宿主。有趣的是，带有富电子的客体（如四硫富瓦烯和pyr）的共晶体表现出非中心对称的晶格，并带有无限的π堆积的施主-受主柱。
• 83. Heterocyclic organoboron compounds. Part I. Five-membered ring systems from amino- and hydroxy-naphthalenes
  作者：R. Hemming、D. G. Johnston

  DOI：10.1039/jr9640000466

  日期：——