2-[(1E)-3-naphthalen-2-yl-1-phenylsulfanylbuta-1,3-dien-2-yl]naphthalene | 124089-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(1E)-3-naphthalen-2-yl-1-phenylsulfanylbuta-1,3-dien-2-yl]naphthalene
• CAS: 124089-48-1
• 化学式: C₃₀H₂₂S
• 分子量: 414.571
• InChiKey: AKBJDOKQSGFLCN-OFWBYEQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己-1,3-二烯-5-炔 、 2,5-二氢-3,4-二-2-萘基噻吩 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKAYAMA, JUZO;KUMANO, YUICHI;HOSHINO, MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 847-850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 1-phenylthio-1,3-dienes by reaction of 2,5-dihydrothiophenes with benzyne through fragmentation of sulfonium ylide intermediates
  作者：Juzo Nakayama、Yuichi Kumano、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80633-x

  日期：1989.1

  reaction of a series of 2,5-dihydrothiophenes with benzyne, generated from 2-carboxybenzenediazonium chloride, affords 1-phenylthio-1,3-dienes in good yields through the fragmentation of sulfonium ylide intermediates.

  由氯化2-羧基苯重氮生成的一系列2,5-二氢噻吩与苯炔的反应通过叶立德中间体的裂解，以高收率提供了1-苯基硫-1,3-二烯。