Chloro-((E)-1,2-diphenyl-vinyl)-dimethyl-silane | 60340-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Chloro-((E)-1,2-diphenyl-vinyl)-dimethyl-silane
• CAS: 60340-82-1
• 化学式: C₁₆H₁₇ClSi
• 分子量: 272.849
• InChiKey: PXLMKQIMLZFEHC-DTQAZKPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-((E)-1,2-diphenyl-vinyl)-dimethyl-silane 、 苄基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以5.9 g的产率得到(E)-benzyl(1,2-diphenylvinyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯硅烷偶联剂，用于将有机官能团固定在二氧化硅和玻璃表面上†

  摘要：

  苯乙烯基硅烷用作在二氧化硅和玻璃表面引入有机官能团的新型偶联剂。通过相应的苯基乙炔与硅烷的催化氢化硅烷化反应容易制备的官能化苯乙烯基硅烷，在温和条件下通过酸催化过程固定在二氧化硅上。

  DOI：

  10.1039/c8cc04863k
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 二苯基乙炔 在 铂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 Chloro-((E)-1,2-diphenyl-vinyl)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  反式-μ-氢-双（叔膦）双（甲硅烷基）二铂配合物催化的炔烃的氢化硅烷化

  摘要：

  使用二铂配合物[{Pt（SiR 3）（µ-H）[（C 6 H 11）3 P]可以使But-1-yne，苯乙炔，but-2-yne和二苯乙炔以70-90％的产率进行氢化硅烷化。2 ] [SiR 3＝ Si（CH 2 Ph）Me 2，SiCl 3或SiEtMe 2 ]作为催化剂。在最初加热反应物后，许多反应放热地进行。通过1 H nmr光谱已经建立了丁-1-炔，苯乙炔和丁-2-炔的产物的立体化学。丁-1-炔和苯乙炔的氢化硅烷化提供了主要产物反式-EtCH CHSiR3 [SiR 3＝ SiMe 2 Ph，SiEt 3，SiCl 3，SiCl 2 Me，SiClMe 2和Si（OEt） 3 ]和反式-PhCHCHSiR 3分别对应于顺式-SiH的添加。少量形成对应于非末端加成的产物，而对于苯乙炔和氯硅烷则完全不形成。如对顺式添加所预期的那样，但是丁-2-炔基给出乙烯基硅烷顺式-McCHC（Me）（SiR

  DOI：

  10.1039/dt9770001525