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6,6',6''-((((((2,4,6-trimethoxybenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene))tris(methylazanediyl))tris(ethane-2,1-diyl))tris(azaneylylidene))tris(methaneylylidene))tris(2,4-di-tert-butylphenol) | 1445947-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6',6''-((((((2,4,6-trimethoxybenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene))tris(methylazanediyl))tris(ethane-2,1-diyl))tris(azaneylylidene))tris(methaneylylidene))tris(2,4-di-tert-butylphenol)
英文别名
——
6,6',6''-((((((2,4,6-trimethoxybenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene))tris(methylazanediyl))tris(ethane-2,1-diyl))tris(azaneylylidene))tris(methaneylylidene))tris(2,4-di-tert-butylphenol)化学式
CAS
1445947-53-4
化学式
C66H102N6O6
mdl
——
分子量
1075.57
InChiKey
HNZADZYOIKMCQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.27
  • 重原子数:
    78.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    135.18
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    从 Triplesalen 到 Triplesalalen 和 Triplesalan - 通过防止异辐射烯形成增强扩展间苯三酚配体中配体骨架的芳香特征
    摘要:
    由 2,4,6-三(溴甲基)-1,3,5-三甲氧基苯和三当量的仲胺 4,6-合成了甲基保护的三边锋配体 Me(3)H(3)talalen(tBu2)二叔丁基-2-{[2-(甲基氨基)乙基亚氨基]甲基}苯酚。用 NaBH4 还原得到甲基保护的三重萨兰配体 Me(3)H(3)talan(tBu2)。甲基保护的 Me(3)H(3)talalen(tBu2) 配体与路易斯酸的脱保护工作未成功。使用 Cu-II 离子作为路易斯酸导致形成甲基保护的三边形复合物 [(Me(3)H(3)talalen(tBu2)){Cu-II(H2O)}(3)](ClO4)( 3) 可以通过单晶 X 射线衍射表征。键长分析揭示了中心骨架的芳族特征,没有杂二烯的贡献,配体的核磁共振谱证实了这一点,其在 H-1 NMR 中显示出分配给 delta = 3.50 ppm 的苄质质子的单线态,以及在 C-13 NMR 光谱中,在
    DOI:
    10.1002/ejic.201200993
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(2-(methylamino)ethylimino)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-(三甲氧基)苯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以72%的产率得到6,6',6''-((((((2,4,6-trimethoxybenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene))tris(methylazanediyl))tris(ethane-2,1-diyl))tris(azaneylylidene))tris(methaneylylidene))tris(2,4-di-tert-butylphenol)
    参考文献:
    名称:
    从 Triplesalen 到 Triplesalalen 和 Triplesalan - 通过防止异辐射烯形成增强扩展间苯三酚配体中配体骨架的芳香特征
    摘要:
    由 2,4,6-三(溴甲基)-1,3,5-三甲氧基苯和三当量的仲胺 4,6-合成了甲基保护的三边锋配体 Me(3)H(3)talalen(tBu2)二叔丁基-2-{[2-(甲基氨基)乙基亚氨基]甲基}苯酚。用 NaBH4 还原得到甲基保护的三重萨兰配体 Me(3)H(3)talan(tBu2)。甲基保护的 Me(3)H(3)talalen(tBu2) 配体与路易斯酸的脱保护工作未成功。使用 Cu-II 离子作为路易斯酸导致形成甲基保护的三边形复合物 [(Me(3)H(3)talalen(tBu2)){Cu-II(H2O)}(3)](ClO4)( 3) 可以通过单晶 X 射线衍射表征。键长分析揭示了中心骨架的芳族特征,没有杂二烯的贡献,配体的核磁共振谱证实了这一点,其在 H-1 NMR 中显示出分配给 delta = 3.50 ppm 的苄质质子的单线态,以及在 C-13 NMR 光谱中,在
    DOI:
    10.1002/ejic.201200993
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