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tert-butyl 4-methyl-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene-11-carboxylate | 1373397-27-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-methyl-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene-11-carboxylate
英文别名
tert-butyl 1,4-dihydro-1,4-epimino-6-methylnaphthalene-9-carboxylate;Tert-butyl 4-methyl-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene-11-carboxylate
tert-butyl 4-methyl-11-azatricyclo[6.2.1.0<sup>2,7</sup>]undeca-2,4,6,9-tetraene-11-carboxylate化学式
CAS
1373397-27-3
化学式
C16H19NO2
mdl
——
分子量
257.332
InChiKey
CMNLHNPMALABIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-methyl-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene-11-carboxylate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以54.6%的产率得到6-Methyl-1,4-dihydro-naphthalin-1,4-imin
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
    摘要:
    本公开提供化合物及其药物组合物。还提供了制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。
    公开号:
    WO2021138315A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-吡咯甲酸叔丁酯4-溴-3-氟甲苯magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以23.5%的产率得到tert-butyl 4-methyl-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene-11-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
    摘要:
    本公开提供化合物及其药物组合物。还提供了制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。
    公开号:
    WO2021138315A1
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文献信息

  • Design and Application of New Imidazolylsulfonate-Based Benzyne Precursor: An Efficient Triflate Alternative
    作者:Szabolcs Kovács、Ádám I. Csincsi、Tibor Zs. Nagy、Sándor Boros、Géza Timári、Zoltán Novák
    DOI:10.1021/ol300529j
    日期:2012.4.20
    cycloadditions involving benzyne intermediates. The precursor offers an efficient alternative for generating benzynes compared to widely used ortho TMS triflates under similar reaction conditions. With the utilization of this new precursor, the formation of potentially genotoxic trifluoromethanesulfonate side product is eliminated. The applicability of the new benzyne precursor was demonstrated in different
    几种邻-(三甲基甲硅烷基)芳基咪唑磺酸盐可以通过简单的方法合成,并成功地用于涉及苯炔中间体的环加成反应中。与在相似反应条件下广泛使用的邻位TMS三氟甲磺酸酯相比,该前体提供了生成苯炔的有效替代方法。通过使用这种新的前体,消除了潜在的具有遗传毒性的三氟甲磺酸盐副产物的形成。新型苯并炔前体的适用性已在不同类型的环加成反应制备杂环分子中得到证明。
  • Lewis Base‐Catalyzed Cycloaddition of Heterocyclic Alkenes with 2,2,2‐Trifluorodiazoethane (CF <sub>3</sub> CHN <sub>2</sub> ): Access to Trifluoromethylated Pyrazolines and Pyrazoles
    作者:Tingting Cao、Zhen Yang、Yunfang Sun、Nannan Zhao、Shan Lu、Jing Zhang、Lei Wang
    DOI:10.1002/ejoc.202100521
    日期:2021.6.7
    An efficient Lewis base catalytic protocol to biologically important trifluoromethylated pyrazolines and pyrazoles is developed through [3+2] triazene-heterocycilc alkene cycloaddition reactions of an array of oxa-/aza-benzonorbornadienes and coumarins with CF3CHN2. This approach features good functional group tolerance and scaffold diversity. Synthetic utility of the protocol is highlighted by late-stage
    通过一系列氧杂-/氮杂-苯并降冰片二烯和香豆素与CF 3 CHN 2 的[3+2] 三氮杂-杂环烯烃环加成反应,开发了一种对生物学上重要的三甲基化吡唑啉和吡唑的有效路易斯碱催化方案。这种方法具有良好的官能团耐受性和支架多样性。已知天然产物的后期功能化突出了该协议的合成效用。
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