2-(N-环己基-N-羟基氨基)乙醇 | 160423-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(N-环己基-N-羟基氨基)乙醇
• 英文名称: 2-(N-cyclohexyl-N-hydroxyamino)ethanol
• 英文别名: 2-[cyclohexyl(hydroxy)amino]ethanol
• CAS: 160423-62-1
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: PLVOUMNGOBEQOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-环己基-N-羟基氨基)乙醇 、 苯硼酸 以 苯 为溶剂， 以67%的产率得到4-cyclohexyl-2-phenyl-1,3-dioxa-4-aza-2-boracyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Structural studies of organoboron compounds LXII. Synthesis and structure of various N-alkylated 1,3-dioxa-4-aza-2-boracyclohexanes

  摘要：

  本文详细介绍了多种不同取代的N-烷基2-羟基氨基烷醇3的合成及其与苯硼酸的反应。在一些情况下，晶体产物被证明是1:2缩聚物4，而在所有其他研究案例中均为1:1缩聚物5。2-三甲基-6,6-戊二亚-1,3-二氧杂-4-氮杂-2-硼杂环己烷晶体5l为三斜晶系，a = 11.540(2) Å，b = 10.402(3) Å，c = 8.440(2) Å，α = 108.86(2)°，β = 97.62(2)°，γ = 89.36(2)°，Z = 2，空间群[Formula: see text]。4,4'-亚甲基双(6,6-戊二亚-2-苯基-1,3-二氧杂-4-氮杂-2-硼杂环己烷)苯溶剂15a•C₆H₆的晶体为单斜晶系，a = 22.690(1) Å，b = 16.867(1) Å，c = 8.4783(9) Å，β = 104.912(8)°，Z = 4，空间群C2/c。这些结构通过直接方法解决，并通过全矩阵最小二乘程序精化至R = 0.037和0.035（R_w = 0.035和0.044），分别对应3190和2084个反射，其中I ≥ 3σ(F²)_•。

  DOI：

  10.1139/v94-269
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基羟基胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(N-环己基-N-羟基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Structural studies of organoboron compounds LXII. Synthesis and structure of various N-alkylated 1,3-dioxa-4-aza-2-boracyclohexanes

  摘要：

  本文详细介绍了多种不同取代的N-烷基2-羟基氨基烷醇3的合成及其与苯硼酸的反应。在一些情况下，晶体产物被证明是1:2缩聚物4，而在所有其他研究案例中均为1:1缩聚物5。2-三甲基-6,6-戊二亚-1,3-二氧杂-4-氮杂-2-硼杂环己烷晶体5l为三斜晶系，a = 11.540(2) Å，b = 10.402(3) Å，c = 8.440(2) Å，α = 108.86(2)°，β = 97.62(2)°，γ = 89.36(2)°，Z = 2，空间群[Formula: see text]。4,4'-亚甲基双(6,6-戊二亚-2-苯基-1,3-二氧杂-4-氮杂-2-硼杂环己烷)苯溶剂15a•C₆H₆的晶体为单斜晶系，a = 22.690(1) Å，b = 16.867(1) Å，c = 8.4783(9) Å，β = 104.912(8)°，Z = 4，空间群C2/c。这些结构通过直接方法解决，并通过全矩阵最小二乘程序精化至R = 0.037和0.035（R_w = 0.035和0.044），分别对应3190和2084个反射，其中I ≥ 3σ(F²)_•。

  DOI：

  10.1139/v94-269

文献信息

• A New Synthesis of Highly Functional Nitrones through a Nitrosoketene Intermediate and Their Use for the Stereoselective Synthesis of Amino Acids
  作者：Nobuya Katagiri、Hiroshi Sato、Ayumu Kurimoto、Makoto Okada、Akemi Yamada、Chikara Kaneko

  DOI：10.1021/jo00105a029

  日期：1994.12

  Reaction of 5-isonitroso-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione with various ketones under reflux in toluene gives 3-oxazolin-5-one 3-oxides (cyclic nitrones) via a nitrosoketene intermediate generated from the isonitroso derivative. The cyclic nitrones can be used for the stereoselective [3 + 2] dipolar cycloaddition to electron-rich olefins under high pressure to produce fused isoxazolidines. These isoxazolidines, in turn, are versatile intermediates for the stereoselective preparation of substituted alpha-amino acids.
• Kloel Wolano, Amt Henning, Becker Harald, Lauterbach Ute, Lubkowitz Gottf+, Can. J. Chem, 72 (1994) N 10, S 2118-2130
  作者：Kloel Wolano, Amt Henning, Becker Harald, Lauterbach Ute, Lubkowitz Gottf+

  DOI：——

  日期：——