(S)-4-{4-[3-(2-Methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-3-[1-(3-methoxy-propyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yloxymethyl]-5-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 852394-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-4-{4-[3-(2-Methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-3-[1-(3-methoxy-propyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yloxymethyl]-5-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 852394-00-4
• 化学式: C₄₀H₅₁N₃O₉
• 分子量: 717.86
• InChiKey: DQKOJIMCCWHUOL-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-{4-[3-(2-Methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-3-[1-(3-methoxy-propyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yloxymethyl]-5-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 以65%的产率得到7-([2S]-1-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}-6-oxopiperazin-2-ylmethoxy)-1-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Equipotent activity in both enantiomers of a series of ketopiperazine-based renin inhibitors

  摘要：

  We have found that both enantiomeric configurations of the 6-alkoxymethyl-1-aryl-2-piperazinone scaffold display equipotent renin inhibition activity and similar SAR patterns. This enantiomeric flexibility is in contrast to a previously reported 3-alkoxymethyl-4-arylpiperidine scaffold. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.085
• 作为产物：
  描述：

  阿立哌唑杂质 在 palladium on activated charcoal 偶氮二甲酸二异丙酯 、 polystyrene-PPh₃ 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-4-{4-[3-(2-Methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-3-[1-(3-methoxy-propyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yloxymethyl]-5-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Equipotent activity in both enantiomers of a series of ketopiperazine-based renin inhibitors

  摘要：

  We have found that both enantiomeric configurations of the 6-alkoxymethyl-1-aryl-2-piperazinone scaffold display equipotent renin inhibition activity and similar SAR patterns. This enantiomeric flexibility is in contrast to a previously reported 3-alkoxymethyl-4-arylpiperidine scaffold. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.085