2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine;propyl hydrogen carbonate | 950566-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine;propyl hydrogen carbonate
• CAS: 950566-21-9
• 化学式: C₄H₈O₃*C₉H₁₆N₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: SFHGYWQKKCEMDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  62.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine;propyl hydrogen carbonate 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 110.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 caesium methyl carbonate 、 甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  利用可转换离子液体将CO 2均相加氢成甲基甲酸酯

  摘要：

  CO 2的捕获与随后的氢化的组合允许将碱/甲醇促进的CO 2均匀氢化为甲酸甲酯。在催化剂存在下，在没有施加CO 2的压力下，捕获为碳酸二甲基铵的CO 2与H 2反应，依次生成甲酸idi铵，然后生成甲酸甲酯。甲酸甲酯的产生将碱释放回系统中，从而减少了CO 2催化加氢的缺点之一：每摩尔所产生的甲酸酯显着消耗1摩尔碱。反应在20个大气压的H 2下进行过量的碱和较低的温度（110°C）的存在有利于甲酸的选择性，而过量的醇和较高的温度（140°C）则有利于甲酸甲酯。已知的CO 2加氢催化剂在离子液体介质中具有高达5000的周转数活性。目前尚不清楚碳酸烷基酯或CO 2是否被氢化，因为我们表明它们在该系统中处于平衡状态。CO 2和碳酸烷基酯作为反应性物质的可用性可能导致新的催化剂设计和CO 2的自由能途径，这可能需要不同的选择性或动力学活性。

  DOI：

  10.1021/ic501378w
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 二氧化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 反应 1.0h， 生成 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine;propyl hydrogen carbonate
  参考文献：
  名称：

  Switchable solvents and methods of use thereof

  摘要：

  描述了一种溶剂，当接触到选定的触发器（例如接触二氧化碳）时，会可逆地从非离子液体混合物转变为离子液体。在优选实施例中，离子溶剂可以容易地转变回非离子液体混合物。非离子液体混合物包括酰胺或胍啉或两者，并含有水、酒精或二者的组合。还描述了可在离子和非离子状态之间可逆转变的单组分胺溶剂。一些实施例需要增加压力才能转变；另一些在1大气压下转变。

  公开号：

  US20080058549A1