1-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-2-phenyl-2-buten-1-one | 1226965-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-2-phenyl-2-buten-1-one
• CAS: 1226965-52-1
• 化学式: C₁₆H₁₀ClF₃O
• 分子量: 310.703
• InChiKey: ZZLHGNRCRUBMDO-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-one 、 benzenediazonium tetrafluoroborate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以7%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-phenyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  含氟电子缺陷烯烃的Heck反应中出乎意料的高区域控制能力-β-氟烷基-α-芳基-α，β-不饱和酮的高区域和立体选择性合成

  摘要：

  在钯催化剂存在下，用各种芳基重氮盐处理（E）-4,4,4,4-三氟-1-芳基-2-丁烯-1-酮，得到相应的α-芳基化Heck加合物，具有较高的区域选择性和立体选择性。好到高产。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.07.002