methyl (E)-(4aα,8β,8aβ)-2,3,4a,7,8,8a-hexahydro-3-ethylidene-2-oxo-8-hydroxy-1,4-benzodioxin-6-carboxylate | 116183-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl (E)-(4aα,8β,8aβ)-2,3,4a,7,8,8a-hexahydro-3-ethylidene-2-oxo-8-hydroxy-1,4-benzodioxin-6-carboxylate
• CAS: 116183-43-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: NWYQUZUMFVBUHR-SZEHBUNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-(4aα,8β,8aβ)-2,3,4a,7,8,8a-hexahydro-3-ethylidene-2-oxo-8-hydroxy-1,4-benzodioxin-6-carboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (E)-(4aα,8aβ)-2,3,4a,8a-tetrahydro-3-ethylidene-2-oxo-1,4-benzodioxin-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Uncatalyzed and chorismate mutase-catalyzed Claisen rearrangement of (Z)-9-methylchorismic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a016
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7R,7aR)-7-((E)-1-Methoxycarbonyl-propenyloxy)-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 methyl (E)-(4aα,8β,8aβ)-2,3,4a,7,8,8a-hexahydro-3-ethylidene-2-oxo-8-hydroxy-1,4-benzodioxin-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Uncatalyzed and chorismate mutase-catalyzed Claisen rearrangement of (Z)-9-methylchorismic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a016