(1S)-1-环丙基乙-1-胺盐酸盐 | 178033-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1S)-1-环丙基乙-1-胺盐酸盐
• 英文名称: (S)-1-cyclopropylethan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (S)-1-cyclopropylethylamine hydrochloride；(S)-1-Cyclopropylethanamine hydrochloride；(1S)-1-cyclopropylethanamine;hydrochloride
• CAS: 178033-78-8
• 化学式: C₅H₁₁N*ClH
• 分子量: 121.61
• InChiKey: WZWFMMNJURDPFP-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-扁桃酸 、 (1S)-1-环丙基乙-1-胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(S)-1-cyclopropylethan-1-amine (R)-(-)-mandelate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYL ALKYL AMINES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式为（I）。其中，R的定义如本文所述。

  公开号：

  US20200031753A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-环丙基乙胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到(1S)-1-环丙基乙-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  On the absolute configuration of 1-cyclopropylethan-1-amine

  摘要：

  We observed a discrepancy between the reported specific rotation for the enantiomers of 1-cyclopropylethan-1-amine and the values for commercial material. Analyses by VCD of the free amine, by NMR analysis of the derived (S)-O-methylmandelamides and an X-ray crystal structure of one of the mandelamides defined the specific rotation for each enantiomer. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2017.08.005

文献信息

• In Vitro Intrinsic Clearance-Based Optimization of <i>N</i>³-Phenylpyrazinones as Corticotropin-Releasing Factor-1 (CRF₁) Receptor Antagonists
  作者：Richard A. Hartz、Vijay T. Ahuja、Maria Rafalski、William D. Schmitz、Allison B. Brenner、Derek J. Denhart、Jonathan L. Ditta、Jeffrey A. Deskus、Eddy W. Yue、Argyrios G. Arvanitis、Snjezana Lelas、Yu-Wen Li、Thaddeus F. Molski、Harvey Wong、James E. Grace、Kimberley A. Lentz、Jianqing Li、Nicholas J. Lodge、Robert Zaczek、Andrew P. Combs、Richard E. Olson、Ronald J. Mattson、Joanne J. Bronson、John E. Macor

  DOI：10.1021/jm900302q

  日期：2009.7.23

  identified as potent and orally active corticotropin-releasing factor-1 (CRF1) receptor antagonists. Selected compounds proved efficacious in an anxiety model in rats; however, pharmacokinetic properties were not optimal. In this article, we describe an in vitro intrinsic clearance-based approach to the optimization of pyrazinone-based CRF1 receptor antagonists wherein sites of metabolism were identified

  一系列基于吡嗪酮的杂环被鉴定为有效的和口服活性的促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂。所选择的化合物在大鼠焦虑模型中证明是有效的。但是，药代动力学特性不是最佳的。在本文中，我们描述了一种基于体外固有清除率的方法，用于优化基于吡嗪酮的CRF 1受体拮抗剂，其中通过与人肝微粒体孵育来确定代谢位点。发现通过在代谢的主要位点掺入适当的取代基可以降低代谢速率。这导致发现化合物12x，高效能（IC 50 = 1.0 nM）和选择性CRF1种受体拮抗剂，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F = 52％），并且在大鼠的防御性戒断焦虑测试中具有疗效。
• [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021223699A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention provides KDM5 inhibitor. The compound disclosed herein represented by the general formula (I) : wherein all symbols have the same meanings as the definitions described in the specification; or a salt thereof is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, Huntington's disease, Alzheimer's disease and the like.

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015003640A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。
• [EN] 2,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE 2,3,5-TRISUBSTITUÉS
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020247496A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Compounds that inhibit PI3Kγ, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by PI3Kγ.

  本文描述了抑制PI3Kγ的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。还描述了利用这些化合物和组合物治疗各种疾病、疾病和疾病的用途，包括至少部分由PI3Kγ介导的癌症和免疫相关疾病。
• [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：HANGZHOU ZHENGXIANG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020210379A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure provides selective phosphoinositide 3-kinase gamma inhibitors of Formula (I) including (I-a), (I-b), (I-c), and (I-d), or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for the treatment of conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3K gamma (PI3Kγ). The present disclosure further provides methods of inhibiting phosphoinositide 3-kinase gamma using these compounds for treatment of disorders related to phosphatidylinositol 3-kinase gamma activity.

  本公开提供了选择性磷脂酰肌醇3-激酶γ抑制剂的化学式(I)包括(I-a)、(I-b)、(I-c)和(I-d)，或其药用盐。这些化合物对于治疗由一个或多个PI3K亚型介导的疾病条件是有用的，例如PI3Kγ。本公开还提供了使用这些化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶γ的方法，用于治疗与磷脂酰肌醇3-激酶γ活性相关的疾病。