摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(3,4-dihydroxybenzylidene)-3-phenyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one | 129049-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3,4-dihydroxybenzylidene)-3-phenyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one
英文别名
5-(3,4-dihydroxy-benzylidene)-3-phenyl-2-thioxo-thiazolidin-4-one;5-[(3,4-Dihydroxyphenyl)methylidene]-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
5-(3,4-dihydroxybenzylidene)-3-phenyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one化学式
CAS
129049-00-9
化学式
C16H11NO3S2
mdl
MFCD00642815
分子量
329.4
InChiKey
HRAFGHWKNFRMCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Antiviral Compounds and Methods of Use Thereof
    申请人:Guenther Richard H.
    公开号:US20130071353A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    Inhibitors of retroviral propagation, methods of treatment and prevention of retroviral infections using the inhibitors, and pharmaceutical compositions including the inhibitors, are disclosed.
    本文披露了逆转录病毒传播的抑制剂、使用这些抑制剂进行逆转录病毒感染的治疗和预防方法,以及包括这些抑制剂的制药组合物。
  • 2-thioxothiazolidin-4-one compounds and compositions as antimicrobial and antimalarial agents targeting enoyl-ACP reductase of type II fatty acid synthesis pathway and other cell growth pathways
    申请人:National Institute of Immunology
    公开号:EP1834642A2
    公开(公告)日:2007-09-19
    The current invention presents enoyl-ACP reductase, an enzyme of the type II fatty acid synthesis pathway as a target for treating human malarias and other infectious diseases. We also present in the current invention, 2-thioxothiazolidin-4-ones as antimicrobial and antimalarial agents. We provide 2-thioxothiazolidin-4-ones as antimicrobial and antimalarial agents either alone or in combination with other known antimicrobial and antimalarial agents with or without added adjuvants or diluents or carriers.
    本发明将 II 型脂肪酸合成途径中的一种酶--烯酰-ACP 还原酶作为治疗人类疟疾和其他传染性疾病的靶标。本发明还提出了作为抗菌剂和抗疟药物的 2-硫酮噻唑烷-4-酮。我们提供 2-硫酮噻唑烷-4-酮作为抗菌剂和抗疟药物,可以单独使用,也可以与其他已知的抗菌剂和抗疟药物结合使用,可以添加佐剂或稀释剂或载体,也可以不添加佐剂或稀释剂或载体。
  • Prolylhydroxylase inhibitors and methods of use
    申请人:Cornell University
    公开号:EP2891649A1
    公开(公告)日:2015-07-08
    Compounds for inhibiting hypoxia inducible factor (HIF) prolyl-4-hydroxylases (PHDs) having the general formula: Methods of using these and related compounds for treating a patient having a condition that would benefit from inhibiting HIF PHD are also described herein.
    用于抑制具有通式的低氧诱导因子(HIF)脯氨酰-4-羟化酶(PHD)的化合物: 本文还描述了使用这些化合物和相关化合物治疗因抑制 HIF PHD 而患病的患者的方法。
  • Antiviral compounds and methods of use thereof
    申请人:Trana Discovery, Inc.
    公开号:US10098887B2
    公开(公告)日:2018-10-16
    Inhibitors of retroviral propagation, methods of treatment and prevention of retroviral infections using the inhibitors, and pharmaceutical compositions including the inhibitors, are disclosed.
    本研究公开了逆转录病毒传播抑制剂、使用这些抑制剂治疗和预防逆转录病毒感染的方法以及包括这些抑制剂的药物组合物。
  • PROLYLHYDROXYLASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
    申请人:Cornell University
    公开号:EP2536709A2
    公开(公告)日:2012-12-26
查看更多