| 1314920-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• CAS: 1314920-02-9
• 化学式: C₁₉H₃₈O₅Si₂
• 分子量: 402.679
• InChiKey: YCLBWHSXDBKCPW-AAFJCEBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 、 (R)-(-)-丙烯酰-2,10-樟脑磺内酰胺 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of 6-Tuliposide B and Its Biological Activities against Tulip Pathogenic Fungi

  摘要：

  为评估郁金香苷和郁金香醛对郁金香致病真菌的抗真菌活性，研究了其结构-活性关系。通过不对称 Baylis-Hillman 反应，有效合成了 6-郁金香苷 B。郁金香苷和郁金香醛在高浓度（2.5 毫米）下对大多数受试菌株具有抗真菌活性，而郁金香灰霉病菌对郁金香苷具有抗性。郁金香苷的形成参与了抗真菌活性，郁金香苷 A 的抑制活性高于 6-郁金香苷 B 和郁金香苷 B。郁金香苷和郁金香醛都对 Gibberella zeae 具有色素诱导活性，对 Fusarium oxysporum f. sp tulipae 具有抑制活性。这些活性是在比抗真菌 MIC 值低得多的浓度（0.05 毫米）下产生的。

  DOI：

  10.1271/bbb.100845