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[(3R)-2-benzyl-3,4-dicyclohexyl-3H-pyrazol-1-yl]-phenylmethanone | 1448517-72-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(3R)-2-benzyl-3,4-dicyclohexyl-3H-pyrazol-1-yl]-phenylmethanone
英文别名
——
[(3R)-2-benzyl-3,4-dicyclohexyl-3H-pyrazol-1-yl]-phenylmethanone化学式
CAS
1448517-72-3
化学式
C29H36N2O
mdl
——
分子量
428.618
InChiKey
PLCLDBYFPBCDRN-MUUNZHRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    564.4±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Asymmetric Three-Component 1,3-Dipolar Cycloaddition of Aldehydes, Hydrazides, and Alkynes
    摘要:
    Catalytic asymmetric 1,3-dipolar cycloadditions offer expeditious ways to afford synthetically important chiral heterocycles. Although a variety of 1,3-dipoles can be employed in this context, the use of acyclic azomethine imines as a facile means to give chiral pyrazolines and pyrazolidines remains completely unexplored. We report herein the first catalytic asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of terminal alkynes with acyclic azomethine imines generated in situ from the corresponding aldehydes and hydrazides, which was realized using Cu(I)/pybox and axially chiral dicarboxylic acid cocatalysts.
    DOI:
    10.1021/ja405444c
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