(S)-2-苄基吗啉 | 947687-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-2-苄基吗啉
• 英文名称: (S)-2-benzylmorpholine
• 英文别名: (2S)-2-benzylmorpholine
• CAS: 947687-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: YZFCMGWCEXUGFX-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  284.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-7-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5- c]quinazolin-5-amine 、 (S)-2-苄基吗啉 在 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (S)-2-((2-benzylmorpholino)methyl)-7-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADENOSINE A2A AND A2B RECEPTOR DUAL ANTAGONISTS FOR IMMUNO-ONCOLOGY
  [FR] ANTAGONISTES DOUBLES DU RÉCEPTEUR A2A ET DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE POUR L'IMMUNO-ONCOLOGIE

  摘要：

  本发明提供了结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中，在此处定义，包括单个或多个这种化合物的药物组合物（单独或与一个或多个其他治疗活性剂的组合），以及其制备和使用的方法，单独或与其他治疗剂的组合，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，并用于治疗通过腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、状况或障碍。

  公开号：

  WO2022020550A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055591A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted benzimidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。
• Therapeutic Piperazines
  申请人：Keenan P. Terrence

  公开号：US20070203124A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention includes a compound of formula I: wherein R 1 , X, Z, n, and m have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of PDE4 function and are useful for improving cognitive function in animals.

  该发明包括式I的化合物： 其中R 1 ，X，Z，n和m具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是PDE4功能的抑制剂，对于改善动物的认知功能是有用的。
• THERAPEUTIC PIPERAZINES
  申请人：Keenan Terence P.

  公开号：US20110065689A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention includes a compound of formula I: wherein R 1 , X, Z, n, and m have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of PDE4 function and are useful for improving cognitive function in animals.

  该发明包括式I的化合物：其中R1、X、Z、n和m具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐、包含这些化合物的组合物以及包括这些化合物的治疗方法。这些化合物是PDE4功能抑制剂，对于改善动物的认知功能有用。
• PIPERAZINE PDE4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：DART NEUROSCIENCE (CAYMAN) LTD

  公开号：US20140038945A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention includes a compound of formula I: wherein R 1 , X, Z, n, and m have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds ate inhibitors of PDE 4 function and are useful for improving cognitive function in animals.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中R1、X、Z、n和m可以取本文所述的任何值，以及该化合物的盐、包含该化合物的组合物和包括该化合物的治疗方法。该化合物是PDE4功能抑制剂，对于改善动物的认知功能是有用的。
• Therapeutic piperazines as PDE4 inhibitors
  申请人：Helicon Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2562168A1

  公开（公告）日：2013-02-27

  The invention includes a compound of formula I; wherein R1, X, Z, n, and m have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of PDE4 function and are useful for improving cognitive function in animals.

  本发明包括式 I 的化合物；其中 R1、X、Z、n 和 m 具有本文所述的任何值，以及此类化合物的盐、包含此类化合物的组合物和包括施用此类化合物的治疗方法。这些化合物是 PDE4 功能的抑制剂，可用于改善动物的认知功能。